Atropine accord Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek má být používán s opatrností v případech:
- Hypertrofie prostaty
- Poruchy funkce jater a ledvin
- Kardiální insuficience, arytmie, hypertyreózy
- Chronické obstrukční chorobx bronchopulmonální – snížená bronchiální sekrece může vést k
obstrukci průdušek bronchiálním sekretem.
Atonie střeva u straších pacientů
- Stenózy pyloru
- Horečky nebo v případech zvýšené teploty prostředí
- Pediatrická populace a starší pacienti mohou být náchylnější ke vzniku nežádoucích účinků
atropinu.
- Při refluxní ezofagitidě, protože atropin může zpomalit vyprazdňování žaludku, snížit motilitu
žaludku a relaxovat jícnový svěrač

Atropin nemá být podáván pacientům s onemocněním myasthenia gravis, pokud není podáván společně
s anticholinesterázou.

Podávání atopinu by nemělo oddalovat implantaci externího kardiostimulátoru u nestabilních pacientů,
zejména u pacientů s AV blokádou (blokáda druhého nebo třetího stupně Mobitzova typu II).

Antimuskarinika blokují vagovou inhibici sinoatriálního uzlu, a proto se má u pacientů s
tachyarytmiemi, městnavým srdečním selháním nebo ischemickou chorobou srdeční používat s
opatrností.

Tento léčivý přípravek obsahuje 17,7 mg sodíku v 5ml předplněné injekční stříkačce, což odpovídá
0,885 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který
číní 2 g sodíku.. Desetimililitrová předplněná injekční stříkačka obsahuje 35,4 mg sodíku, což odpovídá

1,77 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který
činí 2 g sodíku.