Aulin Interakce
 
Farmakodynamické interakce: 
 
Ostatní NSAID: 
Současné podávání přípravku Aulin 100 mg tablety (nebo 100 mg granule pro perorální suspenzi) (viz 
bod 4.4) a jiných NSAID včetně kyseliny acetylsalicylové podávané v protizánětlivých dávkách (≥ 1 g 
jako jedna dávka nebo ≥ 3 g celkové denní dávky) se nedoporučuje. 
 
Kortikosteroidy: 
Kortikoidy zvyšují riziko gastrointestinálních ulcerací a krvácení (viz bod 4.4). 
 
Antikoagulancia: 
Účinek antikoagulancií, jako  je warfarin, může být zvýšen současným podáváním NSAID (viz  bod 
4.4).  
Pacienti užívající warfarin nebo podobná antikoagulancia vykazují při léčbě přípravkem Aulin 100 mg 
tablety (nebo 100 mg granule pro perorální suspenzi) zvýšené riziko krvácivých komplikací. Proto se 
tyto  kombinace  nedoporučují  (viz  též bod 4.4)  a  jsou  kontraindikovány  u  pacientů  s těžkými 
poruchami koagulace (viz též bod 4.3). Není-li možné vyhnout se kombinaci uvedených látek, mají se 
důkladně monitorovat parametry krevní srážlivosti. 
 
Antiagregační látky a SSRI: 
Současné podávání antiagregačních látek nebo SSRI zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení (viz 
bod 4.4). 
 
Diuretika, ACE inhibitory (Angiotensin Conversion Enzyme Inhibitors) a antagonisté angiotensinu II 
(AIIA): 
NSAID mohou snížit účinnost diuretik a antihypertenziv.  
U některých pacientů se sníženou renální funkcí (např. dehydratovaní pacienti nebo starší pacienti 
s poruchou funkce ledvin) může současné podávání ACE inhibitorů a inhibitorů cyklooxygenázy mít 
za následek zhoršení renálních funkcí, včetně možné akutní renální insuficience, která je obvykle 
reverzibilní. 
Výskyt těchto interakcí má být zvážen v případě pacientů, kteří musí užívat Aulin 100  mg  tablety 
(nebo 100 mg granule pro perorální suspenzi) současně s ACE inhibitory či antagonisty angiotensinu 
II. Pokud  jsou  tyto léky podávány současně, je třeba zejména u starších pacientů zavést následující 
opatření: Pacienti mají být řádně hydratováni, jejich renální funkce mají být od zavedení současné 
léčby monitorovány a periodicky analyzovány. 
 
Farmakokinetické interakce: účinky nimesulidu na farmakokinetiku jiných léčivých přípravků 
 
Furosemid: 
U zdravých osob nimesulid přechodně zeslabuje účinek furosemidu na vylučování sodíku, v menší 
míře i na vylučování draslíku a snižuje odpověď na podání diuretika.   
Následkem současného  podání  nimesulidu  a  furosemidu  dochází  ke  snížení AUC  (asi  o 20 %)  a 
kumulativní exkreci furosemidu, bez ovlivnění renální clearance.  
Při  současném podání  furosemidu  a  přípravku Aulin 100  mg  tablety  (nebo  100  mg  granule  pro 
perorální suspenzi) je  nutné dbát opatrnosti  u  pacientů s postižením ledvin  a  srdce,  dle informací 
uvedených v bodě 4.4. 
 
Lithium: 
Dle  některých  hlášení  snižují NSAID clearance  lithia,  následkem  čehož  dochází  ke  zvýšení  jeho 
hladiny  v  plazmě a k toxickým projevům. Je-li Aulin 100  mg  tablety  (nebo  100  mg  granule  pro 
perorální suspenzi) podáván pacientům léčeným lithiem, má být hladina lithia důkladně monitorována. 
 
In  vivo byly  též  studovány  možné  farmakokinetické  interakce  s  glibenklamidem,  theofylinem, 
warfarinem,  digoxinem,  cimetidinem  a  antacidy  (tj.  kombinace  hydroxidu hlinitého a hořečnatého). 
Nebyly zaznamenány žádné klinicky významné interakce. 
 
Nimesulid    inhibuje    CYP2C9. Plazmatické  koncentrace  léků,  které  jsou tímto  enzymem 
metabolizovány, mohou být při současném podávání přípravku Aulin 100  mg  tablety  (nebo  100  mg 
granule pro perorální suspenzi) zvýšeny. 
Opatrnosti je třeba, pokud je nimesulid podán méně než 24 hodin před podáním nebo po podání 
methotrexátu, jelikož sérové hladiny methotrexátu mohou být zvýšeny, a tak může být vyšší i toxicita 
tohoto léčiva. 
Z  důvodu  účinku  na  renální  prostaglandiny  mohou inhibitory  prostaglandin  syntetázy, jako  je 
nimesulid, zvyšovat nefrotoxicitu cyklosporinů. 
 
Farmakokinetické interakce: Ovlivnění účinku nimesulidu jinými léčivy 
 
Studie in  vitro prokázaly vytěsnění nimesulidu z vazebních míst působením tolbutamidu,  kyseliny 
salicylové a kyseliny valproové.  
Bez  ohledu  na  možné  ovlivnění  plazmatických  hladin  však  tyto  interakce  neměly  žádný  klinický 
význam.