Belanette Interakce
 
Poznámka: aby byly zjištěny možné interakce, měly by být prověřeny preskripční informace současně užívaných 
léčivých přípravků. 
 
• Účinky jiných léčivých přípravků na Belanette 
 
Interakce se mohou objevit s léky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou 
clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku a/nebo k selhání kontracepce.  
 
Postup 
Enzymová indukce může být pozorována již po několika dnech léčby. Maximální enzymová indukce je obvykle 
pozorována během několika týdnů. Po přerušení léčby může enzymová indukce přetrvávat po dobu okolo týdnů.  
 
Krátkodobá léčba 
Ženy, které se léčí některým z enzymy indukujících léků, by měly přechodně používat navíc k COC bariérovou 
kontracepční metodu nebo použít jinou metodu kontracepce. Bariérová metoda musí být používána po celou 
dobu léčby souběžně podávaným lékem a dalších 28 dní po ukončení léčby. 
Pokud léčba zasáhne do období ukončení užívání tablet COC ze stávajícího blistru, pak by další blistr COC měl 
být načat ihned bez obvyklého intervalu bez užívání tablet. 
 
Dlouhodobá léčba 
Pokud je žena na dlouhodobé léčbě léčivou látkou, která indukuje jaterní enzymy, doporučuje se používat jinou 
spolehlivou nehormonální kontracepci.   
 
V literatuře byly popsány následující interakce. 
 
Látky  zvyšující  clearance  COC  (snižují  účinnost  COC  enzymovou  indukcí)  například: barbituráty, bosentan, 
karbamazepin, fenytoin, primidon, rifampicin a léky na HIV infekci ritonavir, nevirapin a efavirenz a zřejmě 
také felbamát, griseofulvin, oxkarbazepin, topiramát  a  přípravky  obsahující  třezalku  tečkovanou  (hypericum 
perforatum). 
 
Látky s různým účinkem na clearance COC: 
Při  současném  podávání  společně  s COC  mnoho  kombinací  inhibitorů  HIV  proteázy  a  nenukleosidových 
inhibitorů reverzní transkriptázy včetně kombinací s HCV inhibitory může snižovat nebo zvyšovat plazmatickou 
koncentraci estrogenu nebo progestinů. Účinek těchto změn může být v některých případech klinicky významný.  
 
Proto by měly být prostudovány informace o přípravku k souběžné léčbě HIV/HCV, aby byly identifikovány 
možné interakce, a příslušná doporučení. V případě jakýchkoliv pochyb by ženy, které jsou na léčbě inhibitory 
proteázy nebo nenukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy, měly navíc použít bariérovou kontracepční 
metodu. 
 
Látky snižující clearance COC  (enzymové inhibitory): 
Klinický význam potenciálních interakcí s enzymovými inhibitory zůstává neznámý. 
 
Souběžné  podávání  silných inhibitorů CYP3A4 může  zvýšit plasmatickou koncentraci estrogenu nebo 
progestinu nebo obou hormonů.  
 
Ve  studii  s opakovanými  dávkami  kombinace  drospirenon  (3  mg  denně)/  ethinylestradiol  (0,02  mg  denně), 
souběžné podání silného inhibitoru CYP3A4 ketokonazolu po dobu 10 dní zvýšilo AUC(0-24 hod) drospirenonu 
a ethinylestradiolu 2,7krát a 1,4krát.  
 
Bylo zjištěno, že etorikoxib v dávkách 60 až 120 mg denně zvyšuje plasmatickou koncentraci ethinylestradiolu 
1,4 až 1,6krát, zejména, je-li užíván současně s kombinovanými hormonálními kontraceptivy obsahujícími 0,mg ethinylestradiolu. 
 
• Účinky Belanette na jiné léčivé přípravky 
 
Kombinovaná perorální kontraceptiva (COC) mohou ovlivnit metabolismus jiných léčivých látek. Mohou jejich 
plasmatické a tkáňové koncentrace buď zvyšovat (např. cyklosporinu) nebo snižovat (např. lamotriginu). 
  
Na  základě  studií  interakcí  in  vivo  na  dobrovolnících - ženách,  které  užívaly  omeprazol, simvastatin nebo 
midazolam jako substrát, se ukázalo, že klinicky významná interakce drospirenonu v dávce 3 mg s 
metabolismem jiných léčivých látek zprostředkovaným cytochromem P450 je nepravděpodobná.    
 
Klinické údaje ukazují, že ethinylestradiol inhibuje clearance substrátů CYP1A2, což vede k mírnému (např. 
theofylin) nebo střednímu (např. tizanidin) vzestupu jejich plasmatických koncentrací. 
 
•  Farmakodynamické interakce  
 
Současné podávání s léčivými přípravky obsahujícími ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s ribavirinem 
nebo bez ribavirinu nebo léčivými přípravky obsahujícími glekaprevir/pibrentasvir může zvýšit riziko zvýšení 
hladiny ALT (viz body 4.3 a 4.4). 
  
Proto je třeba uživatelky přípravku Belanette před zahájením léčby tímto kombinovaným léčebným režimem 
převést na alternativní antikoncepční metodu (např. antikoncepci obsahující jen gestagen nebo nehormonální 
metody antikoncepce). Přípravek Belanette je možné znovu začít užívat 2 týdny po ukončení léčby tímto 
kombinovaným léčebným režimem  
 
 
U pacientek bez renální nedostatečnosti současné užívání drospirenonu a ACE inhibitorů nebo nesteroidních 
protizánětlivých léků (NSAID) nemělo významný vliv na hladinu sérového draslíku. Současné užívání Belanette 
s antagonisty aldosteronu nebo s draslík  šetřícími  diuretiky  nebylo  studováno.  V tomto  případě  má  být 
provedeno vyšetření sérového draslíku během prvního léčebného cyklu. Viz také bod 4.4.    
 
• Jiné formy interakce 
 
Laboratorní vyšetření 
Užívání kontracepčních steroidů může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů, včetně biochemických 
parametrů jaterních, thyreoidálních, adrenálních a renálních funkcí, plasmatických hladin proteinů (vazebných)  
např.  corticosteroid  binding  globulin  a  lipid/lipoproteinové  frakce,  parametrů  metabolismu  uhlovodanů  a 
parametrů koagulace a fibrinolýzy. Změny však obvykle zůstávají v rozmezí normálních laboratorních hodnot. 
Drospirenon  způsobuje  zvýšení  plasmatické  aktivity  reninu  a  plasmatického  aldosteronu  svoji  mírnou 
antimineralokortikoidní aktivitou.