Bimican Obalová informace
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Krabička 1 x 3 ml 
Krabička 3 x 3 ml  
Krabička 6 x 3 ml  
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Bimican 0,3 mg/ml oční kapky, roztok  
 
bimatoprostum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 
 
Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg. 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát kyseliny citronové, 
chlorid sodný, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l anebo roztok hydroxidu sodného 1 mol/l (pro 
úpravu pH) a čištěná voda. Další informace naleznete v příbalové informaci. 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
oční kapky, roztok 
 
x 3 ml 
x 3 ml 
x 3 ml 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ 
 
Oční podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
Odstraňte kontaktní čočky před použitím. 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP: 
Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření. 
Otevření:  
Otevření (1) 
Otevření (2) 
Otevření (3) 
Otevření (4)
Otevření (5) 
Otevření (6) 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH 
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 83-200 Starogard Gdański 
Polsko 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO  
 
Reg. č.: 64/034/14-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot: 
 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
bimican  
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN: 
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU  
LAHVIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Bimican 0,3 mg/ml oční kapky, roztok  
 
bimatoprostum 
Oční podání 
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP
Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření. 
 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
 
ml 
 
 
6. JINÉ