Bitinex Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
PAPÍROVÁ KRABIČKA 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Bitinex 10 mg tvrdé tobolky 
Bitinex 18 mg tvrdé tobolky
Bitinex 25 mg tvrdé tobolky 
Bitinex 40 mg tvrdé tobolky
Bitinex 60 mg tvrdé tobolky 
Bitinex 80 mg tvrdé tobolky
Bitinex 100 mg tvrdé tobolky 
 
atomoxetinum 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 10 mg ve formě atomoxetini hydrochloridum 11,43 mg 
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 18 mg ve formě atomoxetini hydrochloridum 20,57 mg 
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 25 mg ve formě atomoxetini hydrochloridum 28,57 mg  
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 40 mg  ve formě atomoxetini hydrochloridum 45,71 mg 
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 60 mg ve formě atomoxetini hydrochloridum 68,57 mg 
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 80 mg ve formě atomoxetini hydrochloridum 91,42 mg  
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetinum 100 mg ve formě atomoxetini hydrochloridum 114,28 mg  
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Tvrdá tobolka. 
tvrdých tobolek  
14 tvrdých tobolek  
28 tvrdých tobolek  
56 tvrdých tobolek  
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Perorální podání. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38. 
H-1106 Budapešť, 
Maďarsko 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA  
 
Bitinex 10 mg tvrdé tobolky: 06/755/15-C 
Bitinex 18 mg tvrdé tobolky: 06/756/15-C 
Bitinex 25 mg tvrdé tobolky: 06/757/15-C 
Bitinex 40 mg tvrdé tobolky: 06/758/15-C 
Bitinex 60 mg tvrdé tobolky: 06/759/15-C 
Bitinex 80 mg tvrdé tobolky: 06/760/15-C 
Bitinex 100 mg tvrdé tobolky: 06/761/15-C 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE  
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
bitinex 10 mg tvrdé tobolky 
bitinex 18 mg tvrdé tobolky 
bitinex 25 mg tvrdé tobolky 
bitinex 40 mg tvrdé tobolky 
bitinex 60 mg tvrdé tobolky 
bitinex 80 mg tvrdé tobolky 
bitinex 100 mg tvrdé tobolky 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC:  
SN:  
  
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
BLISTR  
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Bitinex 10 mg tvrdé tobolky 
Bitinex 18 mg tvrdé tobolky
Bitinex 25 mg tvrdé tobolky 
Bitinex 40 mg tvrdé tobolky
Bitinex 60 mg tvrdé tobolky 
Bitinex 80 mg tvrdé tobolky
Bitinex 100 mg tvrdé tobolky 
 
atomoxetinum 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Egis 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
4. ČÍSLO ŠARŽE  
 
Lot 
5. JINÉ