Bonadea Interakce
Poznámka: mají být prostudovány příbalové informace k současně užívané léčbě, aby byly zjištěny 
možné interakce. 
 
Účinky jiných léčivých přípravků na přípravek Bonadea 
Interakce se mohou objevit s léky, které indukují jaterní mikrozomální enzymy, což může mít za 
11  
následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a mohou vést ke krvácení z průniku a/nebo k 
selhání kontracepce. 
 
Léčba
Indukci enzymu lze pozorovat již po několika dnech léčby. Maximální indukce enzymu je obvykle 
pozorována během několika týdnů. Po přerušení léčby může enzymová indukce přetrvávat po dobu 
přibližně 4 týdnů. 
 
Krátkodobá léčba
Ženy léčené léčivými přípravky indukujícími enzymy by měly dočasně používat bariérovou metodu 
kontracepce  nebo  jiný  způsob  kontracepce  navíc  k  perorálnímu  kombinovanému  kontraceptivu  
(COC). Bariérová metoda musí být používána po celou dobu léčby souběžně podávaným přípravkem 
a následujících 28 dnů po jejím ukončení. 
Pokud léčba zasáhne do období ukončení užívání tablet COC ze stávajícího blistru, pak by užívání 
z dalšího blistru COC mělo začít ihned po tom předchozím, a to bez obvyklého intervalu, při kterém 
se tablety neužívají. 
 
Dlouhodobá léčba
V případě dlouhodobé léčby léčivými látkami indukujícími jaterní enzymy je ženě doporučeno 
používat jinou spolehlivou nehormonální metodu kontracepce. 
 
V literatuře byly popsány následující interakce: 
 
Látky zvyšující clearance COC (snižující účinky COC vlivem enzymové indukce), např.: 
Barbituráty, bosentan, karbamazepin, fenytoin, primidon, rifampicin a léky k léčbě HIV ritonavir, 
nevirapin  a  efavirenz,  a pravděpodobně  také  felbamát,  griseofulvin,  oxkarbazepin,  topiramát  a 
přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum). 
 
Látky s variabilními účinky na clearance COC
Při současném užívání společně s COC, mnoho inhibitorů HIV/HCV proteázy a nenukleosidových 
inhibitorů reverzní transkriptázy může zvyšovat nebo snižovat plazmatickou koncentraci estrogenu 
nebo progestinů. V některých případech mohou být tyto změny klinicky významné. 
Proto by měly být prostudovány informace o přípravku k souběžné léčbě HIV/HCV, aby byly 
identifikovány  potenciální  lékové  interakce,  a  příslušná  doporučení.  V  případě  jakýchkoliv 
pochybností by navíc ženy léčené inhibitory proteázy nebo nenukleosidovými inhibitory reverzní 
transkriptázy měly navíc používat bariérovou metodu kontracepce. 
 
Látky, které snižují clearance COC (inhibitory enzymů)
Dienogest je substrátem cytochromu P450 (CYP) 3A4. 
Klinický význam možných interakcí s inhibitory enzymů zůstává neznámý. 
Při současném podávání silných a středních CYP3A4 inhibitorů, jako jsou azolová antimykotika 
(např.  itrakonazol,  vorikonazol,  flukonazol),  verapamil,  makrolidy  (např.  klarithromycin, 
erythromycin), diltiazem a grapefruitová šťáva, může dojít ke zvýšení plazmatických koncentrací 
estrogenu, progestinu nebo obou. 
Bylo zjištěno,  že  etorikoxib  v  dávkách  od  60  mg/den  do  120  mg/den,  podávaný  současně  s 
kombinovanou hormonální antikoncepcí obsahující 0,035 mg ethinylestradiolu, způsobuje zvýšení 
plazmatických koncentrací ethinylestradiolu 1,4 až 1,6krát. 
Byly hlášeny případy těhotenství po současném užívání hormonální kontracepce v kombinaci s 
12  
antibiotiky, jako jsou peniciliny a tetracykliny. Mechanismus tohoto účinku však nebyl objasněn. 
 
Účinky přípravku Bonadea na jiné léčivé přípravky 
Perorální kontraceptiva mohou ovlivňovat metabolismus některých jiných léčivých látek. Tudíž 
jejich plazmatické a tkáňové koncentrace mohou být buď zvýšeny (např. cyklosporin), nebo sníženy 
(např. lamotrigin). 
Na základě in  vitro údajů je však inhibice CYP enzymů dienogestem v terapeutických dávkách 
nepravděpodobná. 
In  vitro je  ethinylestradiol reverzibilní inhibitor CYP2C19, CYP1A1 a CYP1A2 a pevně vázaný 
inhibitor  CYP3A4  /  5,  CYP2C8  a  CYP2J2.  Klinická  data  ukazují,  že  ethinylestradiol  inhibuje 
clearance CYP1A2 substrátů, což vede k mírnému (např. theofylin) nebo střednímu (např. tizanidin) 
nárůstu jejich plazmatických koncentrací. 
 
Farmakodynamické interakce
Současné užívání léčivých přípravků s obsahem ombitasviru/paritapreviru/ritonaviru a dasabuviru s 
nebo  bez  ribavirinu  nebo  léčivými  přípravky  obsahujícími  glekaprevir/pibrentasvir  může  zvýšit 
riziko vzestupu hladiny ALT (viz body 4.3 a 4.4). Z tohoto důvodu musí být uživatelky přípravku 
Bonadea  převedeny  na  alternativní  metodu  kontracepce  (např.  kontracepce  obsahující  pouze 
progesteron  nebo  nehormonální  metody)  dříve,  než  začnou  užívat  tuto kombinovanou  léčbu. 
Přípravek Bonadea může být znovu nasazen po dvou týdnech po ukončení této kombinované léčby. 
 
Laboratorní vyšetření
Užívání  kontracepčních  steroidů  může  ovlivnit  výsledky  některých  laboratorních  testů,  včetně 
biochemických jaterních parametrů, thyreoidálních, adrenálních a renálních funkcí, plasmatických 
hladin (vazebných) proteinů, např. kortikosteroidy vážícího globulinu a lipid/lipoproteinové frakce, 
parametry metabolismu uhlovodanů a parametry koagulace a fibrinolýzy. Avšak změny obvykle 
zůstávají v rozmezí normálních laboratorních hodnot.