Boostrix polio Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Přehled bezpečnostního profilu 
Bezpečnostní profil uvedený v Tabulce 1 je založen na údajích získaných z klinických studií, kde 
vakcínou Boostrix Polio bylo očkováno 908 dětí (ve věku od 4 do 8 let) a 955 dospělých, 
dospívajících a dětí (ve věku od 10 do 93 let). 
 
Nejčastějšími nežádoucími účinky, které se vyskytly po podání vakcíny Boostrix Polio v obou 
skupinách, byly reakce v místě vpichu injekce (bolest, zarudnutí a otok), hlášené celkem 
u 31,3 – 82,3 % jedinců. Tyto účinky obvykle nastoupily do 48 hodin po očkování. Všechny odezněly 
bez následků. 
 
Tabulkový výčet nežádoucích účinků 
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle četnosti výskytu následovně: 
 
Velmi časté: (≥ 1/10) 
Časté: (≥ 1/100 až < 1/10) 
Méně časté: (≥ 1/1 000 až < 1/100) 
Vzácné: (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) 
Velmi vzácné: (< 1/10 000) 
 
• Klinické studie 
 
Tabulka 1: Nežádoucí účinky hlášené v klinických studiích s vakcínou Boostrix Polio 
 
Třídy orgánových 
systémů Četnost 
Nežádoucí účinky
Jedinci ve věku 4 – 8 let 
(n = 908) 
Jedinci ve věku
10 – 93 let (n = 955) 
Infekce a infestace méně časté  orální herpes 
Poruchy krve
a lymfatického systému 
méně časté lymfadenopatie lymfadenopatie 
Třídy orgánových 
systémů Četnost 
Nežádoucí účinky
Jedinci ve věku 4 – 8 let 
(n = 908) 
Jedinci ve věku
10 – 93 let (n = 955) 
Poruchy metabolismu 
a výživy 
časté anorexie 
méně časté  nechutenství 
Psychiatrické poruchy časté podrážděnost 
méně časté porucha spánku, apatie  
Poruchy nervového 
systému
velmi časté ospalost bolest hlavy 
časté bolest hlavy  
méně časté  parestezie, ospalost, 
závrať 
Respirační, hrudní 
a mediastinální poruchy
méně časté sucho v krku astma 
Gastrointestinální 
poruchy
časté  zažívací obtíže (jako jsou 
zvracení, bolest břicha, 
nauzea) 
méně časté průjem, zvracení, bolest 
břicha, nauzea 
 
Poruchy kůže 
a podkožní tkáně 
méně časté  pruritus
Poruchy svalové 
a kosterní soustavy 
a pojivové tkáně
méně časté  artralgie, myalgie 
Celkové poruchy 
a reakce v místě aplikace
velmi časté reakce v místě vpichu 
injekce (jako je zarudnutí 
a/nebo otok), únava, 
bolest v místě vpichu 
injekce 
reakce v místě vpichu 
injekce (jako je zarudnutí 
a/nebo otok), únava, 
bolest v místě vpichu 
injekce 
časté pyrexie (horečka 
≥ 37,5 °C, včetně horečky 
> 39,0 °C), rozsáhlý otok 
končetiny, do níž byla 
podána injekce (někdy 
zahrnující i přiléhající 
kloub), reakce v místě 
vpichu injekce (jako je 
krvácení, svědění 
a indurace) 
pyrexie (horečka 
 37,5 °C), reakce v místě 
vpichu injekce (jako jsou 
podlitiny, svědění, 
zatvrdnutí a ztráta 
tepelného čití) 
méně časté únava rozsáhlý otok končetiny, 
do níž byla podána injekce 
(někdy zahrnující 
i přiléhající kloub), 
pyrexie (horečka 
> 39,0 °C), zimnice, bolest 
 
Současné podávání s MMR/V vakcínami u dětí ve věku 3 - 6 let
 
Vakcína Boostrix Polio byla podávána současně s MMR/V vakcínami ve 2 klinických studiích se 
406 dětmi ve věku 3 - 6 let. V těchto studiích byly často hlášeny infekce horních cest dýchacích 
a vyrážka. Horečka, podrážděnost, únava, ztráta chuti k jídlu a zažívací obtíže (včetně průjmu 
a zvracení) byly v porovnání s údaji uvedenými v Tabulce 1 hlášeny s vyšší frekvencí (velmi časté), 
zatímco všechny ostatní nežádoucí účinky se vyskytovaly se stejnou nebo nižší frekvencí. 
 
Nežádoucí účinky dodatečně hlášené v průběhu klinických studií s vakcínou Boostrix (dTPa 
komponenta vakcíny Boostrix Polio) podanou 839 dětem (od 4 do 8 let) a 1 931 dospělým, 
dospívajícím a dětem (od 10 do 76 let), jsou uvedeny v Tabulce 2. 
 
Tabulka 2: Nežádoucí účinky hlášené v klinických studiích s vakcínou Boostrix 
 
Třídy orgánových 
systémů Četnost 
Nežádoucí účinky
Jedinci ve věku 4 - 8 let 
(n = 839)
Jedinci ve věku 10 - 76 let 
(n = 1 931)
Infekce a infestace méně časté  infekce horních cest
dýchacích, faryngitida 
Poruchy nervového 
systému
méně časté poruchy pozornosti mdloba (synkopa) 
Poruchy oka méně časté konjunktivitida  
Respirační, hrudní
a mediastinální poruchy 
méně časté  kašel 
Gastrointestinální 
poruchy 
méně časté  průjem
Poruchy kůže 
a podkožní tkáně
méně časté  hyperhidróza, vyrážka 
Poruchy svalové 
a kosterní soustavy 
a pojivové tkáně
méně časté  ztuhlost kloubů, 
muskuloskeletální ztuhlost 
Celkové poruchy 
a reakce v místě aplikace
velmi časté  malátnost 
časté  reakce v místě vpichu 
injekce (jako je zbytnění 
místa vpichu, sterilní 
absces v místě vpichu) 
méně časté bolest onemocnění podobné 
chřipce 
 
Reaktogenita po opakované dávce 
Data naznačují, že u jedinců, kteří byli v dětství primovakcinováni DTP vakcínou, může druhá 
posilovací dávka vyvolat zvýšenou lokální reaktogenitu. 
 
U jedinců ve věku 15 let a více, kteří nebyli v poslední době očkováni proti difterii, tetanu, pertusi 
a poliomyelitidě, kterým byla podána dávka vakcíny Boostrix Polio nebo jiné vakcíny se sníženým 
obsahem antigenu, následovaná po 10 letech další dávkou vakcíny Boostrix Polio, nebyla prokázána 
zvýšená reaktogenita po této druhé dávce v porovnání s první dávkou. 
 
• Postmarketingové sledování 
 
Vzhledem k tomu, že příznaky byly hlášeny spontánně, není možné spolehlivě odhadnout jejich 
četnost. 
 
Tabulka 3: Nežádoucí účinky hlášené v průběhu postmarketingového sledování vakcíny Boostrix 
Polio 
 
Třídy orgánových systémů Četnost Nežádoucí účinky
Poruchy imunitního systému není známo alergické reakce, včetně anafylaktických 
a anafylaktoidních reakcí 
Poruchy nervového systému není známo hypotonicko-hyporesponzivní epizody, křeče 
(s horečkou nebo bez horečky) 
Poruchy kůže a podkožní 
tkáně
není známo kopřivka, angioedém 
Celkové poruchy a reakce 
v místě aplikace
není známo astenie 
 
Po podání vakcín obsahujících tetanický anatoxin byly velmi vzácně hlášeny nežádoucí účinky 
postihující centrální a periferní nervový systém, včetně vzestupné paralýzy nebo až respirační paralýzy 
(například Guillain-Barre syndrom). 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek