Bortezomib msn Interakce
 
Studie in  vitro naznačují,  že  bortezomib  je  slabý  inhibitor  izoenzymů  1A2,  2C9,  2C19,  2D6 a  3Acytochromu  P450 (CYP).  Na  základě  omezeného  podílu  (7  %)  isoenzymu  CYP2D6  na  metabolismu 
bortezomibu nelze očekávat, že by slabý metabolický fenotyp CYP2D6 ovlivnil celkový metabolismus 
bortezomibu. 
 
Studie  lékových  interakcí,  která  posuzovala  účinek  ketokonazolu,  silného  inhibitoru   CYP3A4,   na 
farmakokinetiku bortezomibu, ukázala na základě údajů od 12 pacientů, že u bortezomibu (podávaného 
intravenózně) došlo ke střednímu zvýšení hodnoty AUC o 35 % (CI90 % [1,032 až 1,772]). Proto pacienti 
léčení bortezomibem v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazolem, ritonavirem) mají 
být pečlivě sledováni. 
 
Ve  studii  lékových  interakcí,  která  posuzovala  účinek  omeprazolu,  silného  inhibitoru  CYP2C19,  na 
farmakokinetiku bortezomibu (podávaného intravenózně), se na základě údajů od 17 pacientů neprokázal 
významný vliv na farmakokinetiku bortezomibu. 
 
Studie lékových interakcí hodnotící  vliv  rifampicinu,  silného  induktoru  CYP3A4,  na farmakokinetiku 
bortezomibu (podávaného intravenózně), ukázala na základě údajů od 6 pacientů průměrné snížení AUC 
bortezomibu  o  45  %.  Současné  používání  bortezomibu  se  silnými  induktory  CYP3A4  (např. 
rifampicinem,  karbamazepinem,  fenytoinem,  fenobarbitalem  a  třezalkou  tečkovanou)  se  tedy 
nedoporučuje, protože může být snížena účinnost. 
 
 
V téže studii lékových interakcí byl hodnocen účinek dexamethasonu, slabšího induktoru CYP3A4, na 
farmakokinetiku bortezomibu (podávaný intravenózně). Na základě údajů od 7 pacientů nebyl pozorován 
významný vliv na farmakokinetiku bortezomibu. 
 
Studie  lékových  interakcí  hodnotící  účinek  melfalanu – prednisonu  na  farmakokinetiku  bortezomibu 
ukázala  17%  zvýšení  střední  AUC  bortezomibu  (podávaného  intravenózně)  na  základě  údajů  od  pacientů. Toto není považováno za klinicky významné. 
 
V průběhu klinického hodnocení byly u pacientů s diabetem, kteří užívali perorální antidiabetika, méně 
často  a  často  hlášeny  případy  hypoglykemie  a  hyperglykemie.  U  pacientů,  kteří  užívají  perorální 
antidiabetika  a  jsou  léčeni bortezomibem,  je  nutné  pečlivě  sledovat glykemii a  upravovat  dávkování 
antidiabetik.