Bozilos Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
monohydrát laktosy
kukuřičný škrob
mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
mastek
kalcium-stearát
Potahová vrstva tablety
hypromelosa
oxid titaničitý (E171)
makrogol indigokarmín (E132)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
30 měsíců
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Stránka 20 z
Papírová krabička obsahující Al/PVC/Al/OPA blistry obsahující 14 tablet.
Velikost balení: 28 nebo 84 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Bozilos
Bozilos souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Bozilos
Ostatní nejvíce nakupují
