Brimonidin olikla Předávkování

Předávkování po očním podání (dospělí):
V těchto případech byly hlášené příhody obecně takové, jaké jsou již uvedeny jako nežádoucí účinky
výše.

Systémové předávkování způsobené náhodným požitím (dospělí):
Informace o náhodném požití brimonidinu u dospělých jsou velmi omezené. Jediným hlášeným
nežádoucím účinkem byla hypotenze. Byla hlášena jako hypotenzní příhoda, která byla následována
hypertenzí.
Léčba po perorálním předávkování zahrnuje podpůrnou a symptomatickou léčbu; je třeba zajistit
průchodnost dýchacích cest pacienta.

Při perorálním předávkování jinými agonisty alfa2-receptorů byly hlášeny příznaky jako například
hypotenze, astenie, zvracení, letargie, sedace, bradykardie, arytmie, mióza, apnoe, hypotonie,
hypotermie, útlum dýchání a záchvaty.

Pediatrická populace
Byly publikovány nebo hlášeny případy závažných nežádoucích účinků po náhodném požití
brimonidinu ve formě roztoku očních kapek o koncentraci 2 mg/ml dětmi. Jednalo se o příznaky útlumu
CNS, krátkodobé kóma nebo sníženou úroveň vědomí, letargii, somnolenci, hypotonii, bradykardii,
hypotermii, bledost, útlum dýchání a apnoi a vyžadovaly intenzivní péči, případně intubaci. U všech
subjektů bylo hlášeno úplné zotavení, obvykle v průběhu 6–24 hodin.