Brimonidine polpharma Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Bezpečnost používání tohoto přípravku v průběhu těhotenství u člověka dosud nebyla stanovena. Ve
studiích na zvířatech nevykazoval brimonidin žádné teratogenní účinky (viz bod 5.3). Přípravek
Brimonidine Polpharma se má během těhotenství používat pouze v případech, kdy potenciální přínos
léčby pro matku převáží nad možným rizikem pro plod.
Kojení
Není známo, zda brimonidin u člověka přechází do mateřského mléka. Vylučuje se však do mléka
kojících samic potkanů. Přípravek Brimonidine Polpharma se proto nemá u kojících matek používat.
Fertilita
Neklinické údaje vycházející z konvenčních studií toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro
člověka (viz bod 5.3).
Více o léku Brimonidine polpharma
Brimonidine polpharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Brimonidine polpharma
Ostatní nejvíce nakupují
