Bromazepam medreg Interakce
 
Farmakodynamická interakce 
Benzodiazepiny mají aditivní účinek,  jsou-li užívány současně s alkoholem  nebo dalšími látkami s 
tlumivým účinkem na CNS. Současné požívání alkoholu se nedoporučuje.  
 
Bromazepam je nutné užívat s opatrností při kombinaci s jinými látkami tlumícími CNS. V případech 
souběžného podání s antipsychotiky  (neuroleptiky),  anxiolytiky/sedativy, některými antidepresivy, 
opioidy,  antiepileptiky,  sedativními    H1-antihistaminiky  může  dojít  ke  zvýšení  centrálního 
depresivního účinku.  
 
Zvláštní pozornost je nutné věnovat lékům s tlumivým účinkem na respirační funkci, jako jsou opioidy 
(analgetika, antitusika, substituční léčba), zvláště u starších pacientů.  
 
Opioidy: 
Současné užívání sedativ, jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky jako bromazepam, spolu s 
opioidy zvyšuje riziko sedace, respirační deprese, kómatu a úmrtí v důsledku aditivního tlumivého 
účinku na CNS. Je nutné omezit dávku a délku trvání jejich současného užívání (viz bod 4.4).  
 
Farmakokinetická interakce 
Farmakokinetické interakce mohou vzniknout, pokud je bromazepam podáván současně s léky, které 
inhibicí jaterního enzymu CYP3A4 zvyšují plazmatické hladiny bromazepamu.  
 
Současné podávání bromazepamu se silnými inhibitory CYP3A4 (například azolová antimykotika, 
inhibitory proteáz nebo některá makrolidová antibiotika) má být provedeno s opatrností a mělo by se 
zvážit podstatné snížení dávky. V případě opioidních analgetik může dojít i ke zvýšení euforie, což 
může vést ke zvýšení psychické závislosti na léku.  
 
Společné podávání cimetidinu, známého inhibitoru mnoha isozymů enzymového systému cytochromu 
P450  (konkrétně CYP3A3/4,  CYP2C9,  CYP1A2,  CYP2C18, CYP2D6), může prodloužit poločas 
eliminace bromazepamu podstatným snížením clearance přibližně o 50 %. 
 
Současné podávání propranololu prodlužuje poločas eliminace bromazepamu přibližně o 20 % a vede 
k nevýznamnému zvýšení clearance bromazepamu. 
 
Kombinované podávání s fluvoxaminem, inhibitorem CYP1A2, vede k významně zvýšené expozici 
bromazepamu (AUC, 2,4krát) a eliminačnímu poločasu (1,9krát). 
Bromazepam při terapeutických dávkách neindukuje oxidační jaterní enzymy. 
 
 
Pediatrická populace
Interakční studie byly provedeny pouze u dospělých.