Budenofalk Interakce
 
Farmakodynamické interakce  
 
Srdeční glykosidy 
Účinky glykosidů mohou být potencovány deficiencí draslíku.  
 
Diuretika 
Může být zvýšeno vylučování draslíku.  
 
Farmakokinetické interakce  
 
Cytochrom P450 
− Inhibitory CYP3A4  
Očekává se, že souběžná léčba s inhibitory CYP3A, včetně léčivých přípravků obsahujících 
kobicistat, zvyšuje riziko systémových nežádoucích účinků. Je nutné vyvarovat se používání 
této kombinace, pokud přínos nepřeváží zvýšené riziko vzniku systémových nežádoucích 
účinků kortikosteroidů. V takovém případě je třeba pacienty sledovat z hlediska systémových 
nežádoucích účinků kortikosteroidů.  
 
Ketokonazol 200 mg jednou denně perorálně zvyšuje při současném podávání plazmatickou 
koncentraci budesonidu (jednotlivá dávka 3 mg) přibližně 6x. Pokud byl ketokonazol podáván 
v intervalu 12 hodin po budesonidu, koncentrace se zvýšila přibližně 3x. Vzhledem k 
nedostatečným údajům o doporučených dávkách nemá být tato kombinace podávána.  
− Ostatní silné inhibitory CYP3A4, jako je ritonavir, itrakonazol, klarithromycin a grapefruitový 
džus, také pravděpodobně způsobují výrazně zvýšené plazmatické koncentrace budesonidu. 
Proto je třeba se vyvarovat souběžného podávání těchto látek s budesonidem.  
 
− Induktory CYP3A4  
Látky nebo léky, jako jsou karbamazepin a rifampicin, které indukují CYP3A4, mohou snižovat 
jak systémovou, tak i lokální aktivitu budesonidu ve střevní sliznici. Proto je nezbytně nutné 
upravit dávkování budesonidu.  
 
 5/12  
− Látky nebo léky, které jsou metabolizovány CYP3A4  
U látek nebo léků, které jsou metabolizovány CYP3A4, může dojít ke kompetici 
s budesonidem. To může vést ke zvýšení plazmatických hladin budesonidu, pokud 
kompetitor má silnější afinitu k CYP3A4 nebo pokud je budesonid vázán silněji na CYP3A4, 
dojde ke zvýšení plazmatických hladin kompetitorů a je nutno upravit jejich dávkování.  
 
Zvýšené plazmatické koncentrace a silnější účinek glukokortikoidů byl zaznamenán u žen, které 
současně užívaly estrogeny nebo perorální antikoncepční přípravky, ale ne při užívání nižších dávek 
kombinovaných antikoncepčních přípravků.  
 
Cimetidin v doporučených dávkách v kombinaci s budesonidem má slabý, ale nevýznamný účinek na 
farmakokinetiku budesonidu. Podávání s omeprazolem ke změnám farmakokinetiky budesonidu 
nevede.  
 
Steroidy vázající sloučeniny 
Teoreticky nelze vyloučit možnou interakci se syntetickými pryskyřicemi vázajícími steroidy, jako je 
kolestyramin, a s antacidy. Pokud jsou tyto přípravky podávány ve stejnou dobu jako Budenofalk, pak 
může dojít ke snížení účinku budesonidu. Proto tyto přípravky nemají být podávány současně, ale 
s odstupem alespoň 2 hodin.  
 
Vzhledem k tomu, že funkce kůry nadledvin může být při léčbě budesonidem potlačena, může ACTH 
stimulační test k diagnóze hypofyzární insuficience vykazovat falešné výsledky (nízké hodnoty).