Buprenorfin stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Adhezivní vrstva (obsahující buprenorfin):
povidon Kkyselina levulová
oleyl-oleát
adhezivní akrylátový kopolymer 387-
Adhezivní vrstva (bez buprenorfinu):
adhezivní akrylátový kopolymer 387-
Separační fólie mezi adhezivní vrstvou s buprenorfinem a vrstvou bez buprenorfinu: pegoterátová
fólie

Zadní fólie:
polyester

Krycí vrstva:
silikonizovaná pegoterátová folie
Inkoust

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

[15 mikrogramů/h]:
21 měsíců

[25 mikrogramů/h, 30 mikrogramů/h a 40 mikrogramů/h]:
roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

[15 mikrogramů/h]:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

[25 mikrogramů/h, 30 mikrogramů/h a 40 mikrogramů/h]:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Každá transdermální náplast je jednotlivě zabalena v dětském bezpečnostním sáčku vyrobeném
z vrstveného kompozitního materiálu, který sestává z papíru/PET/PE/Al/PEAA. Jeden sáček obsahuje
jednu transdermální náplast.


Velikosti balení:
Balení obsahuje 4, 8 nebo 12 jednotlivě balených transdermálních náplastí.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Použité transdermální náplasti se musí přeložit napůl, adhezivní stranou dovnitř.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.