Bupropion neuraxpharm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
povidon Knatrium-stearyl-fumarát

Potah tablety:

První vrstva:
ethylcelulóza
hyprolóza
Druhá vrstva:
kopolymer kyseliny metakrylové a ethylakrylátu (1:1) typ A
koloidní bezvodý oxid křemičitý
makrogol triethyl-citrát
Potahová vrstva:
hypromelóza
makrogol makrogol

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

30 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původní lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Lahvičky z polyethylenu vysoké hustoty (HDPE) obsahující nádobku s vysoušedlem (kombinace
aktivního uhlí a silikagelu) s dětským bezpečnostním šroubovacím uzávěrem (PP) s odlupovací
fólií.
10, 30, 60, 60 (2x30), 90, 300 (10x30, nemocniční balení) nebo 900 (10x90, nemocniční balení)
tablet s řízeným uvolňováním

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.