Buspiron-egis Bezpečnost (v těhotenství)
Stránka 9 z
Perorální LD50 pro buspiron (196 mg/kg tělesné hmotnosti u potkanů a 655 mg/kg tělesné hmotnosti u
myší) je přibližně 160-550x vyšší než doporučená terapeutická dávka u člověka. V předklinických
studiích nebylo prokázáno, že by buspiron byl kancerogenní u potkanů či myší a nebyl mutagenní ani
v in vitro, ani in vivo studiích.
Ve studiích kancerogenity u potkanů a myší byl buspiron bez kancerogenních účinků.
V dlouhodobých předklinických toxikologických studiích byly pozorovány toxické účinky na
hematopoezu a renální funkce, stejně tak žaludeční eroze/vředy a změny průměru cév v sítnici.
Více o léku Buspiron-egis
Buspiron-egis souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Buspiron-egis
Ostatní nejvíce nakupují
