Butylskopolaminium bromid kalceks Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce
Po intravenózním podání je butylskopolaminium-bromid rychle distribuován do tkání (t1/2α = 4 min,
t1/2β = 29 min). Distribuční objem (Vss) činí 128 l (odpovídá přibližně 1,7 l/kg). Vzhledem k vysoké
afinitě k muskarinovým a nikotinovým receptorům je butylskopolaminium-bromid distribuován
zejména ke svalovým buňkám břišní a pánevní oblasti a stejně tak k intramurálním gangliím břišních
orgánů. Vazba na plasmatické proteiny je přibližně 4,4 %. Studie na zvířatech prokázaly, že
butylskopolaminium-bromid neprostupuje hematoencefalickou bariérou, nicméně klinické studie
k tomuto účinku nejsou dostupné.

Biotransformace a eliminace
Hlavní metabolickou cestou je hydrolýza esterové vazby. Poločas terminální eliminační fáze je
přibližně 5 hodin. Celková clearance je 1,2 l/min. Po intravenózní injekci je 42 až 61 % dávky
vylučováno ledvinami a 28,3 až 37 % stolicí. Přibližně 50 % dávky je vyloučeno močí v nezměněné
podobě. Metabolity vylučované renálně se slabě váží na muskarinové receptory, a proto se
nepředpokládá, že přispívají k účinku butylskopolaminium-bromidu.