Cardilan Užívání po expiraci, upozornění a varování
Překročí-li rychlost podávání možnosti zabudování do tkání a eliminační možnosti ledvin (např. u
selhání ledvin) může dojít k hypermagnezémii a hyperkalémii.
Podávání dětem - pro nedostatek klinických studií a nedostatek údajů z dostupné literatury musí lékař
zvažovat poměr terapeutického užitku a rizika při podávání léku dětem.
Další potřebné údaje se uvádí v jednotlivých odstavcích.
Přípravek Cardilan obsahuje sodík a natrium-benzoát
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,58 mg natrium-benzoátu v jedné tabletě.
Více o léku Cardilan
Cardilan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Cardilan
Ostatní nejvíce nakupují
