Carmustine zentiva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
K degradaci intravenózně podaného karmustin dochází rychle, po 15 minutách není
detekovatelná žádná intaktní látka. Vzhledem k dobré rozpustnosti v tucích a absenci ionizace
při fyziologickém pH prochází karmustin velice dobře přes hematoencefalickou bariéru.
Hladiny radioaktivity v mozkomíšním moku jsou minimálně o 50 % vyšší než hladiny
současně naměřené v plazmě.
Kinetika karmustinu u lidí je charakterizovaná dvoukomorovým modelem. Po intravenózní
infuzi během 1 hodiny klesá plasmatická hladina karmustinu bifázickým způsobem. Poločas α
je 1-4 minuty a poločas β 18-69 minut.
Biotransformace
Předpokládá se, že metabolity karmustinu jsou zodpovědné za jeho antineoplastické a toxické
účinky.
Eliminace
Přibližně 60-70 % celkové dávky se vyloučí v moči během 96 hodin a asi 10 % v podobě
vydechovaného CO2. U zbývajících 20-30 % není eliminace stanovena.
Více o léku Carmustine zentiva
Carmustine zentiva souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Carmustine zentiva
Ostatní nejvíce nakupují
