Carvykti Interakce
Spřípravkem CARVYKTInebyly provedeny žádné studie farmakokinetických anifarmakodynamických interakcí.
Souběžné podávánílátek, onichž je známo, že inhibují fungování T-lymfocytů, nebylo formálně
studováno. Souběžné podávání látek, onichž je známo, že stimulují funkciT-lymfocytů, nebylo
zkoumáno a účinky nejsou známé.
Vklinických hodnoceních přípravku CARVYKTI potřebovali někteří pacienti kléčbě CRS
tocilizumab, kortikosteroidya anakinru. Po podání tocilizumabu přípravek CARVYKTInadále
expanduje a přetrvává. Pacientiléčení tocilizumabemCARVYKTIao72% vyšší AUC0-28dpřípravku CARVYKTI vporovnání spacientytocilizumabnedostávali. Pacienti, kteří dostávali kortikosteroidypřípravku CARVYKTI a o112% vyšší AUC0-28d přípravku CARVYKTI vporovnání s pacienty,kteří
kortikosteroidy nedostávaliCmaxao72% vyšší AUC0-28dvporovnání spacienty, kteří anakinru nedostávaliŽivé vakcíny
Bezpečnost imunizace živými virovými vakcínami během léčbypřípravkem CARVYKTI a po ní
nebyla studována. Preventivně se očkovánívakcínami obsahujícími živý virus nedoporučuje nejméně
6týdnů před zahájením lymfodeplečníchemoterapie,během léčby přípravkemCARVYKTIa do
zotavení imunitního systému po léčbě přípravkem CARVYKTI.
Více o léku Carvykti
Carvykti souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Carvykti
Ostatní nejvíce nakupují
