Ceftriaxon kabi Interakce
 
Roztoky pro ředění obsahující vápník, jako je např. Ringerův roztok nebo Hartmannův roztok, nesmí být 
používány k rekonstituci obsahu injekčních lahviček s přípravkem Ceftriaxon Kabi ani k dalšímu ředění 
rekonstituovaného roztoku pro intravenózní podání, protože se může vytvořit precipitát. K precipitaci 
vápenaté soli ceftriaxonu může dojít i po mísení ceftriaxonu s roztoky obsahujícími vápník ve stejné lince 
pro intravenózní podání. Ceftriaxon nesmí být podáván současně s intravenózními roztoky obsahujícími 
vápník, včetně kontinuálních infuzí obsahujících vápník, jako je například parenterální výživa podávaná 
přes Y spojku. U jiných pacientů, než u novorozenců však mohou být ceftriaxon a roztoky obsahující vápník 
podávány  postupně, jeden  po  druhém,  pokud  se  infuzní  linky  mezi  infuzemi  důkladně  propláchnou 
kompatibilní  tekutinou.  Studie in  vitro s  použitím  plazmy  dospělých  a  plazmy  z  pupečníkové  krve 
novorozenců prokázaly, že u novorozenců je zvýšené riziko precipitace vápenaté soli ceftriaxonu (viz 
bod 4.2, 4.3, 4.4, 4.8 a 6.2). 
 
Společné podávání s perorálními antikoagulancii může zvyšovat antagonistické účinky proti vitamínu K a 
riziko krvácení. Doporučuje se časté sledování INR (International Normalised Ratio) a následná úprava 
dávkování antagonistů vitaminu K podle těchto výsledků, oboje jak v průběhu léčby ceftriaxonem, tak i po 
jejím ukončení (viz bod 4.8). 
 
Existují rozporné důkazy o možném zvýšení renální toxicity aminoglykosidů při jejich použití spolu s 
cefalosporiny. V takových případech je nutno v klinické praxi přesně dodržovat doporučené sledování 
hladin aminoglykosidů (a funkce ledvin). 
 
Ve  studii in  vitro byly pozorovány antagonistické efekty v kombinaci chloramfenikolu  a  ceftriaxonu. 
Klinický význam těchto nálezů není znám. 
 
Nejsou  dostupné  žádné  zprávy  o  interakcích  mezi  ceftriaxonem  a  perorálně  podávanými  přípravky 
obsahujícími  vápník  nebo  interakci  mezi  intramuskulárně  podávaným  ceftriaxonem  a  přípravky 
obsahujícími vápník (intravenózními nebo perorálními). 
 
U pacientů léčených ceftriaxonem může dojít ve vzácných případech k falešné pozitivitě Coombsova testu. 
 
Ceftriaxon může stejně jako ostatní antibiotika vést k falešně pozitivním testům na galaktosemii. 
 
Podobně mohou poskytovat falešně pozitivní výsledky neenzymatické metody stanovení glukózy v moči. Z 
tohoto důvodu je třeba během léčby ceftriaxonem provádět stanovení hladiny glukózy v moči enzymaticky. 
 
Po  souběžném  podávání  vysokých  dávek  ceftriaxonu  a  silných  diuretik  (např.  furosemidu)  nebylo 
pozorováno žádné poškození funkce ledvin.   
 
Souběžné podávání probenecidu nesnižuje vylučování ceftriaxonu.