Ceftriaxon sandoz Interakce
 
Roztoky pro ředění obsahující vápník, jako je např. Ringerův roztok nebo Hartmannův roztok, nesmí 
být používány k rekonstituci obsahu injekčních lahviček s přípravkem Ceftriaxon Sandoz ani k 
dalšímu ředění rekonstituovaného roztoku pro intravenózní podání, protože se může vytvořit 
 
9/19  
precipitát. K precipitaci vápenaté soli ceftriaxonu může dojít i po mísení ceftriaxonu s roztoky 
obsahujícími vápník ve stejné lince pro intravenózní podání. Ceftriaxon nesmí být podáván současně s 
intravenózními roztoky obsahujícími vápník, včetně kontinuálních infuzí obsahujících vápník, jako je 
například parenterální výživa podávaná přes Y spojku. U jiných pacientů než u novorozenců však 
mohou být ceftriaxon a roztoky obsahující vápník podávány postupně, jeden po druhém, pokud se 
infuzní linky mezi infuzemi důkladně propláchnou kompatibilní tekutinou. Studie in vitro s použitím 
plazmy dospělých a plazmy z pupečníkové krve novorozenců prokázaly, že u novorozenců je zvýšené 
riziko precipitace vápenaté soli ceftriaxonu (viz body 4.2, 4.3, 4.4, 4.8 a 6.2).  
 
Společné podávání s perorálními antikoagulancii může zvyšovat antagonistické účinky proti vitamínu 
K a riziko krvácení. Doporučuje se časté sledování INR (International Normalised Ratio) a následná 
úprava dávkování antagonistů vitaminu K podle těchto výsledků, oboje jak v průběhu léčby 
ceftriaxonem, tak i po jejím ukončení (viz bod 4.8).  
 
Existují rozporné důkazy o možném zvýšení renální toxicity aminoglykosidů při jejich použití spolu s 
cefalosporiny. V takových případech je nutno v klinické praxi přesně dodržovat doporučené sledování 
hladin aminoglykosidů (a funkce ledvin).  
 
Ve studii in vitro byly pozorovány antagonistické efekty v kombinaci chloramfenikolu a ceftriaxonu. 
Klinický význam těchto nálezů není znám. 
 
Nejsou dostupné žádné zprávy o interakcích mezi ceftriaxonem a perorálně podávanými přípravky 
obsahujícími vápník nebo interakci mezi intramuskulárně podávaným ceftriaxonem a přípravky 
obsahujícími vápník (intravenózními nebo perorálními).  
 
U pacientů léčených ceftriaxonem může dojít ve vzácných případech k falešné pozitivitě Coombsova 
testu.  
 
Ceftriaxon stejně jako ostatní antibiotika může vést k falešně pozitivním výsledkům testů na 
galaktosemii.  
 
Podobně mohou poskytovat falešně pozitivní výsledky neenzymatické metody stanovení glukózy v 
moči. Z tohoto důvodu je třeba během léčby ceftriaxonem provádět stanovení hladiny glukózy v moči 
enzymaticky.  
 
Po souběžném podávání vysokých dávek ceftriaxonu a silných diuretik (např. furosemidu) nebylo 
pozorováno žádné poškození funkce ledvin.  
 
Souběžné podávání probenecidu nesnižuje vylučování ceftriaxonu.