Celaskon long effect Vedlejší a nežádoucí účinky
Při doporučeném dávkování je přípravek velmi dobře snášen. Nežádoucí účinky rozdělené do tříd dle
orgánových systémů MedDRA s uvedením frekvence jejich výskytu: velmi časté ( 1/10); časté (
1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné
(< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit) jsou uvedeny v následující tabulce:
Třídy orgánových systémů dle
MedDRA
Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému Méně časté Ekzém,
urtikarie
Gastrointestinální poruchy Méně časté Nauzea,
zvracení,
průjem
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace
Vzácné Pocit slabosti
Poruchy krve a lymfatického systému* Velmi vzácné Hemolytická anemie
Poruchy ledvin a močových cest** Vzácné Oxalátové ledvinové
kameny
Velmi vzácné Selhání ledvin
* při vyšších dávkách (několik gramů denně)
** při velmi vysokých dávkách
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Celaskon long effect
Celaskon long effect souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Celaskon long effect
Podobné nebo alternativní produkty
