Cezera Vedlejší a nežádoucí účinky
 
 
 
Klinické studie 
 
Dospělí a dospívající od 12 let věku
V terapeutických studiích u žen a mužů ve věku od 12 do 71 let mělo 15,1 % pacientů ve skupině 
s 5 mg levocetirizinu alespoň jeden nežádoucí účinek v porovnání s 11,3 % ve skupině s placebem. 
91,6 % těchto nežádoucích účinků bylo mírných až středně závažných. 
V klinických  terapeutických  studiích  bylo  pro  nežádoucí  účinky  vyřazeno  1,0 %  (9/935)  pacientů 
užívajících 5 mg levocetirizinu a 1,8 % (14/771) užívajících placebo. 
 
Klinických  terapeutických  studií  s levocetirizinem  se  účastnilo 935 pacientů,  kteří užívali 
doporučenou  dávku  5  mg  léčivého  přípravku  denně.  V  souhrnu  dat  z  těchto  studií  byly  hlášeny 
následující incidence nežádoucích účinků s frekvencí 1 % nebo vyšší (časté: ≥ 1/100 až < 1/10) po 
podání 5 mg levocetirizinu nebo placeba: 
 
Preferovaný termín 
(WHOART) 
Placebo 
(n = 771)
Levocetirizin 5 mg 
(n = 935)
Bolest hlavy 25 (3,2 %) 24 (2,6 %)
Somnolence 11 (1,4 %) 49 (5,2 %)
Sucho v ústech ᄁ
ㄬ㘀 ┩ (名)
(水)㘀 ┩ 
Únava 㤠⠀ㄬ(ᄀ) ┩ (社)
(水)㔀 ┩ 
 
Dále byl pozorován méně častý výskyt nežádoucích účinků (méně časté ≥ 1/1 000 až < 1/100) jako 
astenie a bolest břicha. 
Výskyt  sedativních  nežádoucích  účinků  léku,  jako  je  somnolence,  únava  a  astenie,  byl  obecně 
pozorován častěji (8,1 %) po 5 mg levocetirizinu než po užití placeba (3,1 %). 
 
Pediatrická populace
Ve dvou placebem kontrolovaných studiích u pediatrických pacientů ve věku 6-11 měsíců a 1 rok až 
méně než 6 let, 159 subjektů užívalo levocetirizin v dávce 1,25 mg denně po dobu 2 týdnů a 1,25 mg 
2x denně. Byla hlášena následující frekvence nežádoucích účinků s mírou výskytu 1 % nebo vyšší pro 
levocetirizin a placebo. 
 
Třídy  orgánových  systémů 
a preferovaný termín 
Placebo
(n = 83) 
Levocetirizin 
(n = 159) 
Gastrointestinální poruchy
Průjem   ㌠⠀ㄬ㤠─⤀ 
Zvracení ㄠ⠀ㄬ(一)─⤀ ㄠ⠀〬㘠─⤀ 
Zácpa   (一)⠀ㄬ㌠─⤀ 
Poruchy nervového systému
Somnolence 2 (2,4 %) 3 (1,9 %) 
Psychiatrické poruchy
Poruchy spánku   (一)⠀ㄬ㌠─⤀ 
 
Ve dvojitě zaslepených placebem kontrolovaných studiích 243 dětí ve věku 6-12 let užívalo 5 mg 
levocetirizinu  denně  po  různou  dobu – v  rozmezí  méně  než  1  týden  až  13  týdnů.  Byla  hlášena 
následující frekvence nežádoucích účinků s mírou výskytu 1 % nebo vyšší pro levocetirizin nebo 
placebo. 
 
Preferovaný
termín Placebo (n = 240) Levocetirizin 5 mg (n = 243) 
Bolest hlavy 5 (2,1 %) 2 (0,8 %)
Somnolence 1 (0,4 %) 7(2,9 %) 
Zkušenosti po uvedení na trh: 
 
 
Nežádoucí účinky hlášené z postmarketingových zkušeností jsou uvedeny níže podle tříd orgánových 
systémů a podle frekvence. Frekvence je definována takto: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až 
< 1/10);  méně  časté  (≥  1/1  000  až  <  1/100);  vzácné  (≥  1/10  000  až  <  1/1  000);  velmi  vzácné 
(< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
 Není známo 
Poruchy imunitního systému hypersenzitivita včetně anafylaxe 
Poruchy metabolismu a výživy zvýšená chuť k jídlu 
Psychiatrické poruchy 慧爀敳攬  慧椀琀潶慮潳琀Ⱐ 桡氀畣椀湡捥Ⱐ 摥瀀爀敳攬  椀湳潭湩攀Ⰰ 
sebevražedné myšlenky, noční můry 
Poruchy nervového systému konvulze, parestezie, závratě, synkopa, tremor, dysgeuzie 
偯牵挀桹欀愀 poruchy vidění, rozmazané viděníⰠ潫畬潧礀爀椀攀 
偯牵挀桹⁵捨愀慢礀爀椀渀琀甀 瘀敲琀椀最漀 
Srdeční poruchy 灡氀瀀椀琀慣攬 琀慣桹欀慲摩攀 
Respirační,   hrudní   a   mediastinální
灯爀畣桹 
摹獰湯攀 
Gastrointestinální poruchy nauzea, zvracení, průjem 
Poruchy jater a žlučových cest 桥灡琀椀琀椀摡 
Poruchy kůže a podkožní tkáně angioneurotický  edém,  fixní  lékový  exantém,  pruritus, 
vyrážka, kopřivka 
Poruchy  svalové  a  kosterní  soustavy  a
pojivové tkáně 
洀礀慬最椀攬爀琀爀慬最椀攀 
Poruchy ledvin a močových cest dysurie, retence moči 
Celkové  poruchy  a  reakce  v  místě
慰氀椀欀慣攀 
edém 
Vyšetření zvýšení  tělesné  hmotnosti,  abnormální  jaterní  funkční 
琀敳琀礀 
 
Popis vybraných nežádoucích účinků 
Pruritus byl hlášen po přerušení léčby levocetirizinem. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého přípravku je  důležité.  Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek