Cicloserină atb Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absopce
Cykloserin se po perorálním podání vstřebává téměř kompletně. Maximální plazmatické koncentrace
léku po podání první dávky o 250 mg, zdravé dospělé osobě, je dosaženo za 3-4 hodiny, ta průměrně
dosahuje 10 μg/ml. Po opakovaných dávkách cykloserinu dochází obvykle v prvních 3 dnech léčby k
jeho akumulaci v organismu.

Distribuce
Cykloserin je široce distribuován do tělesných tkání (plic, ascitu, pleurální tekutiny, synoviální tekutiny)
v koncentracích podobných koncentracím plazmatickým. Snadno se váže na plazmatické bílkoviny (<
20 %) . Cykloserin snadno prochází placentou a koncentrace ve fetální krvi se blíží hodnotám v séru
matky. Cykloserin se vylučuje do mateřského mléka.

Eliminace
Biologický poločas cykloserinu se pohybuje mezi 4 až 30 hodinami, v průměru je 10 hodin. U pacientů
s normální renální funkcí se 60–70 % perorální dávky cykloserinu vylučuje v nezměněné formě
glomerulární filtrací spolu s močí, 30-40 % dávky se metabolizuje v játrech a metabolity se následně
vylučují močí. Malé množství se vylučuje také stolicí.