Citalopram-teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Kopovidon
Sodná sůl kroskarmelosy (E466)
Glycerol (E422)


Monohydrát laktosy
Magnesium-stearát (E470b)
Kukuřičný škrob
Mikrokrystalická celulosa (E460i)

Potahová vrstva tablety:
Hypromelosa (E464)
Mikrokrystalická celulosa (E460i)
Makrogol-2000-stearát (E431)
Oxid titaničitý (E171)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

HDPE lahvičky
Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 100 dní.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

PVC/PVDC/Al blistry

10 mg:
Velikosti balení:
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 a 100 potahovaných tablet.
50 x 1 potahovaná tableta v perforovaných jednodávkových blistrech.

20 mg a 40 mg:
Velikosti balení:
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 a 120 potahovaných tablet.
50 x 1 potahovaná tableta v perforovaných jednodávkových blistrech.


HDPE lahvička s dětským bezpečnostním polypropylenovým šroubovacím uzávěrem a vloženým
vysoušedlem

10 mg a 20 mg:
Velikosti balení:
100 a 250 potahovaných tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci

Žádné zvláštní požadavky.