Clariscan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
Po intravenózní injekci je přípravek Clariscan distribuován v extracelulárních tekutinách těla.
Distribuční objem byl přibližně 18 litrů, což je přibližně rovno objemu extracelulární tekutiny.
Kyselina gadoterová se neváže na proteiny, jako je sérový albumin. Kyselina gadoterová je slabě
vylučována do mléka a pomalu přestupuje skrz placentární bariéru.
Biotransformace
Nebyly zaznamenány žádné metabolity.
Eliminace
Kyselina gadoterová je v nezměněné formě rychle eliminována (89 % za 6 hodin, 95 % za 24 hodin)
ledvinami prostřednictvím glomerulární filtrace. Vylučování stolicí je zanedbatelné. Eliminační
poločas je roven přibližně úrovni 1,6 hodiny v případě pacientů s normální funkcí ledvin.
Zvláštní příznaky u pacientů s poruchou funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin byl eliminační poločas pro clearance kreatininu mezi 30 a ml/min zvýšen na úroveň přibližně 5 hodin a pro clearance kreatininu mezi 10 a 30 ml/min na úroveň
přibližně 14 hodin.
Více o léku Clariscan
Clariscan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Clariscan
Ostatní nejvíce nakupují
