Clonidina cloridrato bioindustria l.i.m. Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce
Farmakokinetika klonidinu je úměrná dávce v rozmezí 75–300 mikrogramů.
Klonidin se rychle a ve velkém množství distribuuje do tkání a prochází hematoencefalickou bariérou i
placentou. Vazba na plazmatické bílkoviny je 30–40 %. Klonidin se vylučuje do mateřského mléka. O
účincích na novorozence však není dostatek informací.

Metabolismus a eliminace
Terminální eliminační poločas klonidinu je uváděn v rozmezí 6 až 20 hodin. U pacientů s těžkou
poruchou funkce ledvin může být prodloužen až na 41 hodin. Přibližně 70 % podané dávky se
vylučuje močí, především v nezměněné formě (40–60 % dávky). Hlavní metabolit (p-hydroxy-
klonidin) je farmakologicky neaktivní. Přibližně 20 % celkového podaného množství se vyloučí
stolicí.
Farmakokinetika klonidinu není ovlivněna pohlavím ani rasou pacienta.
Antihypertenzního účinku je dosaženo při plazmatických koncentracích mezi 0,2 a méně než 2,ng/ml u pacientů s normální funkcí ledvin. Hypotenzní účinek je oslaben nebo snížen při
plazmatických koncentracích nad 2,0 ng/ml.