Combair Obalová informace
Combair 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu 
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras dihydricus 
 
 
 
Jedna odměřená dávka obsahuje: beclometasoni dipropionas 100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 
mikrogramů. To odpovídá podané dávce beclometasoni dipropionas 84,6 mikrogramů a formoteroli fumaras 
dihydricus 5 mikrogramů. 
 
 
Také obsahuje: bezvodý ethanol, kyselina chlorovodíková, propelent: norfluran (HFA 134a) 
 
 
 
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
tlakový obal o 120 dávkách s počítadlem dávek 
 1 tlakový obal o 180 dávkách s indikátorem dávek 
 
 
Inhalační podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Při inhalaci držte tlakovou nádobku ve svislé poloze. 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
Pouze pro dospělé (od 18 let) 
Použitelné do: 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6. 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
8. POUŽITELNOST 
Před vydáním pacientovi: 
Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 – 8 °C. 
 
 
 Po vydání pacientovi: 
Nepoužívejte přípravek déle než 3 měsíce ode dne vydání v lékárně (vyznačeném na krabičce). Uchovávejte 
při teplotě  do 25 °C. 
Po celou dobu používání inhalátoru uchovávejte krabičku jako záznam o datu vydání. 
 
 
Tlakový obal obsahuje tekutinu pod stálým tlakem. Nevystavujte tlakovou nádobku teplotám vyšším než °C, nepropichujte ji. 
 
 
 
 Pro lékárníka: zapište, prosím, datum vydání pacientovi na krabičku. Zajistěte, aby doba mezi 
vydáním pacientovi a expirací byla nejméně 3 měsíce. 
 
 Datum vydání zapište zde 
 
dd/mm/yy 
 
 
 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse16/16, 1010 Vídeň, Rakousko 
 
 
Registrační číslo: 14/302/07-C 
 
 
Č.š.: 
 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
 
 
 
Combair 100/6 mikrogramů
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem 
 
 
PC: 
SN: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
  
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
Combair 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu 
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras dihydricus 
 
 
 
Jedna odměřená dávka obsahuje: beclometasoni dipropionas 100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 
mikrogramů. To odpovídá podané dávce beclometasoni dipropionas 84,6 mikrogramů a formoteroli fumaras 
dihydricus 5 mikrogramů. 
 
 
Také obsahuje: bezvodý ethanol, kyselina chlorovodíková, propelent: norfluran (HFA 134a) 
 
 
 
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
tlakové obaly po 120 dávkách, oba s počítadlem dávek 
 
 
Inhalační podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Při inhalaci držte tlakovou nádobku ve svislé poloze. 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
Pouze pro dospělé (od 18 let) 
Použitelné do: 
 
Pro pacienta: Datum prvního použití jednotlivých tlakových nádobek zapište na krabičku dané tlakové 
nádobky.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Vícečetné balení
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6. 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
8. POUŽITELNOST 
Před vydáním pacientovi: 
Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 – 8 °C. 
 
 
 Po vydání pacientovi: 
Před prvním použitím: Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 – 8 °C. 
Po prvním použití: Uchovávejte při teplotě do 25 °C po dobu maximálně 3 měsíců. 
Nepoužívejte léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. 
 
 
Tlakový obal obsahuje tekutinu pod stálým tlakem. Nevystavujte nádobku teplotám vyšším než 50 °C, 
nepropichujte ji. Chraňte před mrazem. 
 
 
 
    Pro lékárníka: 
 Zajistěte, aby doba mezi vydáním pacientovi a expirací byla nejméně 4 měsíce. 
 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse16/16, 1010 Vídeň, Rakousko 
 
 
Registrační číslo: 14/302/07-C 
 
 
Č.š.: 
 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
 
 
 
Combair 100/6 mikrogramů
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem 
 
 
PC: 
SN: 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
  
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
Combair 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu 
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras dihydricus 
 
 
 
Jedna odměřená dávka obsahuje: beclometasoni dipropionas 100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 
mikrogramů. To odpovídá podané dávce beclometasoni dipropionas 84,6 mikrogramů a formoteroli fumaras 
dihydricus 5 mikrogramů. 
 
 
Také obsahuje: bezvodý ethanol, kyselina chlorovodíková, propelent: norfluran (HFA 134a) 
 
 
 
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
tlakový obal o 120 dávkách s počítadlem dávek 
 
 
Inhalační podání. 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Při inhalaci držte tlakovou nádobku ve svislé poloze. 
 
 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
Pouze pro dospělé (od 18 let) 
Použitelné do: 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Krabička (vnitřní součást vícečetného balení)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6. 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
8. POUŽITELNOST 
Před prvním použitím: Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 – 8 °C. 
Po prvním použití: Uchovávejte při teplotě do 25 °C po dobu maximálně 3 měsíců. 
Nepoužívejte léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. 
 
 
Tlakový obal obsahuje tekutinu pod stálým tlakem. Nevystavujte nádobku teplotám vyšším než 50 °C, 
nepropichujte ji. Chraňte před mrazem. 
 
 
 
 Součásti vícečetného balení nelze prodávat samostatně. 
Pro pacienta: zapište, prosím, datum prvního použití na krabičku. Po celou dobu používání inhalátoru 
uchovávejte krabičku jako záznam o datu prvního použití. 
 
 Datum prvního použití zapište zde: 
 
dd/mm/yy 
 
 
 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse16/16, 1010 Vídeň, Rakousko 
 
 
Registrační číslo: 14/302/07-C 
 
 
Č.š.: 
 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
 
 
 
Combair 100/6 mikrogramů
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
 
 
 
Combair 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu 
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras dihydricus 
Inhalační podání. 
 
 
Při inhalaci držte tlakovou nádobku ve vertikální poloze. 
 
Použitelné do: 
 
Č.š.: 
 
 
120 dávek 
 180 dávek 
 
 
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse16/16, 1010 Vídeň, Rakousko 
 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
3. POUŽITELNOST 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
6. JINÉ