Cristisol Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek
Ethanol 96%
Tekutý nekrystalizující sorbitol (E 420)
Erythrosin (E 127).
Sodná sůl sacharinu (E 954)
Monohydrát kyseliny citronové
Glycerol (E 422)
Levomenthol
Aroma máty peprné: menton, isomenton, menthyl-acetát, isopulegol, propylenglykol (E 1520),
neomenthol, L-menthol, pulegon, piperiton
Anýzové aroma: Propylenglykol (E 1520), ethanol, anethol a přírodní aromatické látky.
Hydroxid sodný (na úpravu pH)
Čištěná voda

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

24 měsíců

Doba použitelnosti po prvním otevření: 1 měsíc.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5. Druh obalu a obsah balení

CRISTISOL je balen v
- 20ml HDPE lahvičkách s dávkovací pumpičkou. Pumpička se skládá z polypropylenu a
polyethylenu.
- 20ml skleněných lahvičkách s dávkovací pumpičkou. Pumpička se skládá z polypropylenu a
polyethylenu.

Jedna lahvička obsahuje 20 ml roztoku, který poskytuje 153 stlačení (vstřiků).

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.