Cyclonamine Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání se etamsylát pozvolna a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.
Po perorálním podání 500 mg etamsylátu je maximální plazmatické hladiny 15 g/ml dosaženo za 4 hodiny,
biologická dostupnost není známa.
Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny dosahuje kolem 95 %.
Eliminace
Plazmatický poločas je kolem 3,7 hodiny. Přibližně 72 % podané dávky je vyloučeno během prvních
24 hodin močí, molekula je vylučována v nezměněné formě.
Etamsylát prostupuje placentární bariérou. Mateřská a pupečníková krev obsahují podobnou koncentraci
etamsylátu. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o tom, zda se etamsylát vylučuje do mateřského mléka.
Kinetika ve zvláštních situacích
Není známo, zda se mění farmakokinetika u pacientů s poruchou funkce ledvin, popř. jater.
Více o léku Cyclonamine
Cyclonamine souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Cyclonamine
Ostatní nejvíce nakupují
