Dacepton Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce a eliminace
Po subkutánní injekci apomorfinu je možné jeho následující osud popsat pomocí dvoukompartmentového
modelu, s distribučním poločasem 5 (±1,1) minut a poločasem eliminace 33 (±3,9) minut. Klinická
odpověď dobře koreluje s hladinami apomorfinu v mozkomíšním moku; distribuci léčivé látky nejlépe
popisuje dvoukompartmentový model.
Absorpce a biotransformace
Apomorfin se rychle a kompletně absorbuje ze subkutánní tkáně, což koreluje s rychlým nástupem
klinických účinků (4-12 minut) a krátké trvání klinického účinku léčivé látky (přibližně 1 hodina) se
vysvětluje její rychlou clearance. Metabolismus apomorfinu probíhá formou glukuronidace a sulfonace na
nejméně 10 % celkového množství; jiné cesty nebyly popsány.
Více o léku Dacepton
Dacepton souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Dacepton
Ostatní nejvíce nakupují
