Dacepton Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po subkutánní injekci apomorfinu je možné jeho osud popsat dvoukompartmentovým modelem, kdy
poločas distribuce je 5 (±1,1) minut a poločas eliminace 33 (±3,9) minut. Klinická odpověď dobře
koreluje s hladinami apomorfinu v mozkomíšním moku; distribuce léčivé látky je nejlépe popsána
dvoukompartmentovým modelem. Apomorfin se rychle a zcela absorbuje ze subkutánní tkáně, což
koreluje s rychlým nástupem klinických účinků (4-12 minut), a krátké trvání klinického účinku léčivé
látky (asi 1 hodina) se vysvětluje její rychlou clearance. Metabolismus apomorfinu probíhá formou
glukuronidace a sulfonace na minimálně deset procent celkového množství; jiné cesty nebyly popsány.
Více o léku Dacepton
Dacepton souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Dacepton
Ostatní nejvíce nakupují
