Danatrol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorbce:
Danazol je vstřebáván z gastrointestinálního traktu, maximální plazmatické
koncentrace 50-80 ng/ml bylo dosaženo přibližně 2-3 hodiny po podání.
Ve srovnání se stavem nalačno se biologická dostupnost zvyšuje, je-li lék
rezorbován s jídlem s vysokým obsahem tuku. Po opakovaném podávání
danazolu (3dd. 200 mg), je maximální hladina v průměru 238 ±122 (s.d.) ng/ml
(rozmezí 106-519). Při opakovaném podání v dávce 100-400 mg je absorbční
kinetika téměř lineární.
Distribuce:
U opic a potkanů je vyšších koncentracích, než v plazmě dosaženo pouze
ve vylučovacích orgánech (játrech a ledvinách) a v kůře nadledvinek.


Biotransformace:
Danazol je rychle a téměř zcela metabolizován v játrech. Dva nejdůležitější
metabolity jsou 2-hydroxy-metylethisteron a ethisteron. Tyto metabolity nejsou
aktivní. Před vylučováním probíhá konjugace.
Eliminace:
U člověka nejsou známy žádné údaje. Studie provedené na opicích ukazují, že se
po 96 hodinách téměř žádný danazol nevylučuje v nezměněné podobě.
Z metabolitů se 36 % vylučuje močí a 48 % formou stolice (biliární exkrecí).
Plazmatický poločas:
Po jedné jednotlivé dávce se plazmatický poločas pohybuje mezi 3-6 hodinami.
Doba účinku:
Po ukončení terapie danazolem trvá asi 1-2 měsíce, než se hladiny hormonů
normalizují.