Dapagliflozin viatris Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Mikrokrystalická celulóza Monohydrát laktózy
Krospovidon Magnesium-stearát Natrium-lauryl-sulfát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Mannitol
Potahová vrstva
Polyvinylalkohol Oxid titaničitý Makrogol 6000 Mastek Žlutý oxid železitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/Al/PVC-Al blistry se 14, 28, 30 nebo 98 potahovanými tabletami, kalendářní blistry po 28 nebo
98 potahovaných tabletách a perforované jednodávkové blistry obsahující 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1 nebo
98 x 1 potahovanou tabletu.
Lahvičky z HDPE s polypropylenovým 90 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Dapagliflozin viatris
Dapagliflozin viatris souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Dapagliflozin viatris
Ostatní nejvíce nakupují
