Deferasirox mylan Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulóza
Krospovidon Povidon Magnesium-stearát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Poloxamer
Potahová vrstva tablety:
Hypromelosa
Oxid titaničitý Indigo karmínové hliníkové jezero Makrogol/PEG Mastek
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Čiré průhledné PVC/PVDC/Al blistry obsahující 30 nebo 90 potahovaných tablet a blistry
s jednotkovou dávkou 30 × 1 tableta.
Deferasirox Mylan 360 mg potahované tablety je k dispozici také v blistrovém balení po 300 tabletách.
Bílá HDPE lahvička s bílým neprůhledným polypropylenovým s hliníkovým těsněním obsahující 90 nebo 300 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Deferasirox mylan
Deferasirox mylan souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Deferasirox mylan
Ostatní nejvíce nakupují
