Dettol Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička pro lahvičku 100 ml


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dettol 2 mg/ml kožní sprej, roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Benzalconii chloridum 0,2 g/100 ml


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dále obsahuje: propylenglykol, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného, borovicová silice (obsahuje benzylalkohol, benzyl-benzoát,
benzyl-salicylát, citral, citronellol, eugenol, geraniol, hexylcinnamal, limonen, d-forma a
linalol), dihydrát dinatrium-edetátu, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Kožní sprej, roztok.

100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

Pouze k vnějšímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A
DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ



10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU
Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol.s.r.o., Vinohradská 2828/151, Praha 3, 130 00, Česká
republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č. ČR: 32/138/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

K okamžitému použití.

Pouze k vnějšímu podání.

K antiseptickému čištění drobných ran.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

dettol 2 mg/ml kožní sprej, roztok

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

100 ml lahvička s rozprašovačem


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dettol 2 mg/ml kožní sprej, roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Benzalconii chloridum 0,2 g/100 ml


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dále obsahuje: propylenglykol, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného, borovicová silice (obsahuje benzylalkohol, benzyl-benzoát,
benzyl-salicylát, citral, citronellol, eugenol, geraniol, hexylcinnamal, limonen, d-forma a
linalol), dihydrát dinatrium-edetátu, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Kožní sprej, roztok

100 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

Pouze k vnějšímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A
DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ



10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU
Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s.r.o.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

32/138/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

K okamžitému použití.

Pouze k vnějšímu podání.

K antiseptickému čištění drobných ran.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Vnější karton pro lahvičku 10 ml


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dettol 2 mg/ml kožní sprej, roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Benzalconii chloridum 0,2 g/100 ml


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dále obsahuje: propylenglykol, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného, borovicová silice (obsahuje benzylalkohol, benzyl-benzoát,
benzyl-salicylát, citral, citronellol, eugenol, geraniol, hexylcinnamal, limonen, d-forma a
linalol), dihydrát dinatrium-edetátu, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Kožní sprej, roztok.

10 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

Pouze k vnějšímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

U dospělých a dětí starších 6 let věku: Na každou ránu naneste dávku (1 až 2 stříknutí)
pouze jednou a nechejte působit pět minut. V případě potřeby použijte k odstranění
přebývající tekutiny čistý kapesník nebo bavlněný tampón.

U dětí ve věku mezi 1 rokem a 6 lety: Pokud máte jakékoli obavy, vyhledejte prosím před
použitím přípravku lékaře nebo lékárníka. Na každou ránu naneste dávku (1 stříknutí) pouze
jednou (během jednoho použití lze ošetřit maximálně 4 rány) a nechejte pět minut působit.
V případě potřeby použijte k odstranění přebývající tekutiny čistý kapesník nebo bavlněný
tampón.

Sprej nanášejte ze vzdálenosti od 4 do 15 cm.

Nevdechujte.

Mýdlo může sprej deaktivovat, proto jej k mytí rány ošetřované sprejem nepoužívejte.

Přípravek lze aplikovat znovu v případě opětovného otevření rány, nicméně není určen
k trvalému používání a smí se používat pouze jednou za 24 hodin maximálně po dobu 3 až
dní.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A
DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ



10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU
Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol.s.r.o., Vinohradská 2828/151, Praha 3, 130 00, Česká
republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č. ČR: 32/138/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku je možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

K okamžitému použití.

K antiseptickému čištění drobných ran.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

dettol 2 mg/ml kožní sprej, roztok

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

10 ml lahvička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Dettol 2 mg/ml kožní sprej, roztok


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Kožní sprej, roztok.


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.



5. OBSAH

Benzalconii chloridum 0,2 g/100 ml


6. JINÉ