Dexamethasone eignapharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Dexamethason se v závislosti na dávce váže na plazmatické albuminy. Při velmi vysokých dávkách většina
cirkuluje volně v krvi. U hypoalbuminemie se zvyšuje podíl nevázaného (účinného) kortikoidu. Po
intravenózním podání radioaktivně značeného dexamethasonu byly maximální hladiny dexamethasonu v
mozkomíšním moku naměřeny po čtyřech hodinách, a to ve výši přibližně 1/6 plazmatické koncentrace ve
stejném časovém okamžiku.
S biologickým poločasem přes 36 hodin je dexamethason jedním z dlouhodobě působících glukokortikoidů.
Vzhledem k dlouhému účinku může podávání dexamethasonu vést ke kumulaci a předávkování, pokud je
podáván nepřetržitě každý den.
(Sérový) eliminační poločas dexamethasonu u dospělých je v průměru přibližně 250 minut (+ 80 minut). Z
velké části se vylučuje ledvinami ve formě volných hydroxyderivátů. Dexamethason se částečně
metabolizuje, metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami jako glukuronáty nebo sulfáty. Poškození
ledvin významně neovlivňuje eliminaci dexamethasonu. Naproti tomu u těžkých onemocnění jater je
eliminační poločas prodloužen.