Dexamethasone krka Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Souhrn bezpečnostního profilu
Výskyt předpokládaných nežádoucích účinků koreluje s relativní účinností látky, dávkou, denní dobou 
podávání a délkou léčby. Během krátkodobé léčby je riziko nežádoucích účinků nízké,  pokud  je 
dávkování v souladu s doporučeními a pacienti jsou pečlivě sledováni. 
 
Mezi  obvyklé  nežádoucí  účinky  při  krátkodobé  léčbě  dexamethasonem  (dny/týdny)  patří  nárůst 
tělesné  hmotnosti,  psychické  poruchy,  intolerance  glukosy  a  přechodná  adrenokortikální 
nedostatečnost.  Dlouhodobá  léčba  dexamethasonem  (měsíce/roky)  obvykle  způsobuje  centrální 
obezitu, křehkost kůže, svalovou atrofii, osteoporózu, retardaci růstu a dlouhodobou adrenokortikální 
nedostatečnost. (Viz také bod 4.4 „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“). 
 
 
Seznam nežádoucích účinků v tabulce 
 
 Není známo
Infekce a infestace Zvýšená náchylnost k (latentním) infekcím* nebo jejich zhoršení 
(včetně  septikemie,  tuberkulózy,  očních infekcí,  planých 
neštovic,  spalniček,  plísňových  a  virových  infekcí)  s 
maskováním klinických příznaků, oportunní infekce 
Poruchy  krve  a  lymfatického 
systému
Leukocytóza, lymfopenie, eosinopenie, polycytemie, abnormální
koagulace 
Poruchy imunitního systému Hypersenzitivní reakce včetně anafylaxe, imunosuprese (viz také 
„Infekce a infestace“) 
Endokrinní poruchy Suprese    osy    hypotalamus-hypofýza-nadledviny    a    indukce 
Cushingova  syndromu  (typické  příznaky:  měsícovitý  obličej, 
pletora,   obezita   v oblasti  trupu),  sekundární  nedostatečnost 
nadledvin a hypofýzy* (zejména ve stresu, jako je trauma nebo 
chirurgický  zákrok),  potlačení  růstu  v raném  dětství,  dětství 
a dospívání, nepravidelná menstruace a amenorea, hirsutismus 
Poruchy metabolismu a výživy Hmotnostní  přírůstek,  záporná  bilance  bílkovin  a  vápníku*, 
zvýšená chuť k jídlu, retence sodíku a vody*, ztráty draslíku* 
(upozornění:  poruchy  rytmu),  hypokalemická  alkalóza, 
manifestace  latentního    diabetu mellitu,    porucha    tolerance 
sacharidů  vyžadující  zvýšení  dávek  antidiabetické  léčby*, 
hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie 
Psychiatrické poruchy* Psychická závislost, deprese, nespavost, zhoršení schizofrenie, 
duševní nemoci, od euforie po manifestovanou psychózu 
Poruchy nervového systému Zvýšený nitrolební tlak s papiloedémem u dětí (pseudotumor 
cerebri), obvykle po vysazení léčby; projev latentní epilepsie, 
zvýšené záchvaty při zjevné epilepsii, vertigo, bolest hlavy 
Poruchy oka Zvýšený nitrooční  tlak,  glaukom*,  papiloedém,  katarakta*, 
především  se  zadní  subkapsulární  opacitou,  atrofie  rohovky 
a skléry,  více  očních  virových,  plísňových  a  bakteriálních 
infekcí,  zhoršení  příznaků  spojených  s  vředy  rohovky*, 
chorioretinopatie, rozmazané vidění (viz také bod 4.4) 
Srdeční poruchy Ruptura  srdečního  svalu  po  nedávno  prodělaném  infarktu 
myokardu, kongestivní srdeční selhání u pacientů s predispozicí, 
srdeční dekompenzace* 
Cévní poruchy Hypertenze,  vaskulitida,  zvýšená  ateroskleróza  a  riziko 
trombózy/tromboembolismu (zvýšení srážlivosti krve může vést 
k tromboembolickým komplikacím) 
Respirační, hrudní a mediastinální 
poruchy 
Škytavka
Gastrointestinální poruchy Dyspepsie,  břišní  distenze*,  žaludeční  vředy  s  perforací 
a krvácením,  akutní  pankreatitida,  ulcerózní  ezofagitida, 
ezofageální kandidóza, nadýmání, nauzea, zvracení 
Poruchy kůže a podkožní tkáně Hypertrichóza,  atrofie  kůže,  teleangiektázie,  strie,  erytém, 
steroidní  akné,  petechie,  ekchymóza,  alergická  dermatitida, 
kopřivka,  angioneurotický  edém,  řídnutí  vlasů,  poruchy 
pigmentace,  zvýšená  křehkost  kapilár,  periorální  dermatitida, 
nadměrné pocení, sklon ke vzniku modřin 
Poruchy   svalové  a  kosterní 
soustavy a pojivové tkáně
Předčasné  uzavření  epifýzy,  osteoporóza,  fraktury  páteře
a dlouhých kostí, aseptická nekróza stehenních a pažních kostí, 
ruptury  šlach*,  proximální  myopatie,  svalová  slabost,  ztráta 
svalové hmoty 
Poruchy reprodukčního systému a 
prsu 
Impotence 
Celkové poruchy a reakce v místě 
aplikace
Snížená odpověď na očkování a kožní testy. Opožděné hojení 
ran,  diskomfort,  malátnost,  steroidový  abstinenční  syndrom: 
příliš rychlé snížení dávky kortikosteroidů po dlouhodobé léčbě 
může vést k akutní nedostatečnosti nadledvin, hypotenzi a úmrtí. 
Abstinenční  syndrom  se  může  projevit  horečkou, myalgií,
artralgií,  rinitidou,  zánětem  spojivek,  bolestivými  svědivými 
kožními uzlíky a hubnutím. 
⃰ viz také bod 4.4 „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“ 
 
Popis vybraných nežádoucích účinků 
Adrenokortikální nedostatečnost
Adrenokortikální nedostatečnost, která je způsobena léčbou glukokortikoidy, může v závislosti na 
dávce a délce léčby přetrvávat po mnoho měsíců a v některých případech i po více než jeden rok po 
ukončení léčby. (Viz bod 4.4 „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“). 
 
Psychické změny
Psychické změny se projevují různou formou, z níž nejčastější je euforie. Mohou se také objevit 
deprese, psychotické reakce a sebevražedné tendence. Tyto nemoci mohou být závažné. Obvykle se 
objevují během několika dnů nebo týdnů po zahájení léčby. Jejich výskyt je pravděpodobnější při 
vysokých dávkách. Většina těchto problémů odezní, pokud se dávka sníží nebo se lék vysadí. (Viz bod 
4.4 „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“). 
 
Infekce
Léčba  dexamethasonem  může  zakrýt  příznaky  existující  nebo  rozvíjející  se  infekce,  čímž  ztíží 
diagnózu, a může vést ke zvýšenému riziku infekce. (Viz bod 4.4 „Zvláštní upozornění a opatření pro 
použití“). 
 
Intestinální perforace
Kortikosteroidy mohou být spojeny se zvýšeným rizikem perforace tlustého střeva při těžké ulcerózní 
kolitidě s rizikem perforace, divertikulitidě a enteroanastomóze (ihned po operaci). 
U  pacientů  léčených  vysokými  dávkami  glukokortikoidů  mohou  chybět  známky  peritoneálního 
podráždění po gastrointestinální perforaci. (Viz bod 4.4 „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“). 
 
Kardiovaskulární onemocnění
Může se vyskytnout bradykardie, zhoršení těžké srdeční nedostatečnosti a obtíže s regulací vysokého 
krevního tlaku. Je třeba opatrnosti při používání kortikosteroidů u pacientů, kteří nedávno prodělali 
infarkt  myokardu,  protože  byla  hlášena  ruptura  myokardu.  (Viz  bod  4.4  „Zvláštní  upozornění 
a opatření pro použití“). 
 
Pediatrická populace
Kortikosteroidy způsobují  na  dávce  závislou  inhibici  růstu  v  raném  dětství,  dětství  a  dospívání, 
protože kortikosteroidy mohou vést k předčasnému uzavření epifýzy, které může být nevratné. (Viz 
bod 4.4 „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“). 
 
Starší pacienti
Nežádoucí  účinky  systémových  kortikosteroidů  mohou  mít  závažné  následky,  zejména  ve  stáří, 
především osteoporózu, hypertenzi, hypokalemii, cukrovku, náchylnost k infekcím a atrofii kůže. (Viz 
bod 4.4 „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“). 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 100 41 Praha 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek