Diclofenac dr. müller pharma Bezpečnost (v těhotenství)
Preklinické údaje získané ze studií akutní toxicity a toxicity po opakovaném podávání a ze studií
kancerogenity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka při předpokládaných terapeutických
dávkách. Studie na zvířatech s využitím potkaních embryí a Xenopus laevis odhalily možnou
teratogenní toxicitu a vývojovou toxicitu, které však byly pozorovány pouze při expozicích dostatečně
převyšujících maximální expozici u člověka, proto mají pouze malý význam pro klinické použití.
Studie na myších odhalily genotoxický potenciál diklofenaku pro somatické a zárodečné buňky. Tento
účinek byl pozorován po 13týdenní léčbě s použitím perorálních dávek 3,5 mg/kg.
Experimentální výsledky získané jak ze studií in vitro, tak ze studií in vivo testováním na myších
ocasech, potvrdily fototoxický potenciál tohoto přípravku. Nebyly zaznamenány žádné dráždivé
vlastnosti na kůži .
Více o léku Diclofenac dr. müller pharma
Diclofenac dr. müller pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Diclofenac dr. müller pharma
Podobné nebo alternativní produkty
