Diclofenac dr.max Bezpečnost (v těhotenství)
Preklinické studie testující akutní toxicitu, toxicitu po opakovaném podání a studie na karcinogenitu
neodhalily žádné riziko pro použití u lidí při doporučeném dávkování. Studie na zvířatech s využitím
potkaních embryí a Xenopus laevis odhalily možný teratogenní efekt a potenciál pro vývojovou toxicitu,
které však byly pozorovány pouze při použití dávek mnohonásobně vyšších, než je maximální dávka
užívaná u lidí. Tyto studie mají proto pouze malý význam pro klinické použití.
Studie odhalily genotoxický potenciál diklofenaku pro somatické a zárodečné buňky myší. Tento
potenciál byl pozorován po 13týdenní léčbě s použitím perorálních dávek 3,5 mg/kg.
Experimentální výsledky získané jak ze studií in vitro, tak ze studií in vivo testováním na myších
ocasech, potvrdily fototoxický potenciál diklofenaku. Dráždění pokožky nebylo zaznamenáno.
Více o léku Diclofenac dr.max
Diclofenac dr.max souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Diclofenac dr.max
Ostatní nejvíce nakupují
