Diclofenac duo pharmaswiss Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a metabolismus
Po požití je diklofenak kompletně absorbován distálně od žaludku. Jeho plazmatická koncentrace
je úměrná podané dávce. V synoviální tekutině dosahuje nejvyšší koncentrace o 2-4 hodiny později
než v plazmě a zůstává vyšší než v plazmě po dobu 12 hodin. Asi polovina perorálně podaného
množství účinné látky je metabolizována v játrech (first pass effect ). Při srovnání parenterální a
perorální aplikace je systémové využití perorálně podaného diklofenaku asi 50%. Diklofenak se
váže na plazmatické bílkoviny v 99,7 % (hlavně albumin). Plazmatický poločas eliminace
diklofenaku ze synoviální tekutiny je 3-6 hodin.

Eliminace
Asi 60-70 % podané dávky je vyloučeno ledvinami ve formě inaktivních metabolitů, minimálně ve
formě aktivních metabolitů; Asi 30% podané dávky je eliminováno stolicí z toho méně než 1 % je
eliminováno v nezměněné formě. Absorpce, metabolismus a eliminace nezávisí na věku. Je-li
dodrženo dávkování, diklofenak se nekumuluje v organismu ani při poruše renálních či jaterních
funkcí.