Donepezil krka Farmakodynamické vlastnosti
 
Farmakoterapeutická skupina: léčiva proti demenci, anticholinesterázy, ATC kód: N06DA02. 
 
Mechanismus účinku
Donepezil-hydrochlorid  je  specifický  a  reverzibilní  inhibitor  acetylcholinesterázy,  převládající 
cholinesterázy v mozku. Donepezil-hydrochlorid je in vitro více než tisíckrát účinnějším inhibitorem 
tohoto enzymu než butyrylcholinesterázy, enzymu vyskytujícímu se hlavně mimo centrální nervový 
systém. 
 
Klinická účinnost a bezpečnost 
 
Alzheimerova demence
U pacientů s Alzheimerovou demencí, kteří se zúčastnili klinických studií, způsobilo podávání dávek 
mg    nebo 10 mg  přípravku  Donepezil  Krka  jednou  denně  ustálenou  inhibici  aktivity 
acetylcholinesterázy  (měřeno  v  membránách  erytrocytů)  o  63,6 %  a  77,3 %;  tyto  hodnoty  byly 
naměřeny  po  podání  dávky.  Bylo  zjištěno,  že  inhibice  acetylcholinesterázy  (AChE)  v  červených 
krvinkách  donepezil-hydrochloridem  koreluje  se  změnami  v  ADAS-Cog,  což  je  citlivá  stupnice 
používaná k hodnocení paměti. Schopnost donepezil-hydrochloridu ovlivnit základní neuropatologické 
změny nebyla sledována. Nelze tedy říci, že by přípravek Donepezil Krka měl nějaký vliv na postup 
základní choroby. 
 
Účinnost léčby Alzheimerovy demence s donepezilem byla sledována ve 4 studiích kontrolovaných 
placebem - 2 šestiměsíčních a 2 ročních. 
 
Po ukončení 6měsíční klinické studie byla zhodnocena účinnost léčby donepezilem za použití 3 kritérií: 
ADAS-Cog (měřítko kognitivních funkcí), Měřítko globálních funkcí - CIBIC+ (the Clinician Interview 
Based Impression of Change with Caregiver Input) a Vyhodnocení denních aktivit – ADL-CDR (the 
Activities  of  Daily  Living  Subscale  of  the  Clinical  Dementia  rating  Scale - měřítko  posuzující 
společenské vztahy, domov, koníčky a péči o sebe sama). 
 
Nemocní, kteří splnili níže uvedená kritéria, byli posuzováni jako respondéři. 
 
Odpověď =  Zlepšení ADAS-Cog nejméně o 4 body
   Žádné zhoršení CIBIC+ 
   Žádné zhoršení v denních aktivitách ADL-CDR 
 
 % odpovědi 
 
 
 
 
počet    pacientů 
určených k léčbě 
n=počet     hodnocených 
pacientů 
n=skupina s placebem 10 % 10 % 
skupina - Donepezil 5 mg 18 %* 18 %* 
skupina - Donepezil 10 mg 21 %* 22 %** 
*p<0,**p<0, 
Donepezil v závislosti na dávce způsoboval statisticky významný nárůst procenta pacientů, kteří byli 
vyhodnoceni jako osoby reagující na léčbu.