Doxorubicin medac Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Léčba doxorubicinem často způsobuje nežádoucí účinky a některé z nich jsou natolik závažné, že 
vyžadují důkladné sledování pacienta. Frekvenci a typ nežádoucích účinků ovlivňuje rychlost 
podávání a dávkování. Suprese kostní dřeně je akutní, dávku limitující nežádoucí účinek, ovšem 
převážně přechodného charakteru. Klinické následky toxicity doxorubicinu v kostní 
dřeni/hematologické toxicity mohou zahrnovat horečku, infekce, sepsi/septikémii, krvácení, tkáňovou 
hypoxii nebo úmrtí. Nauzea, zvracení a alopecie se objevují prakticky u všech pacientů. 
 
V každé třídě orgánových systémů jsou nežádoucí účinky seřazeny podle frekvence výskytu v pořadí 
od nejčastějších. Pro hodnocení nežádoucích účinků bude použita následující specifikace frekvence 
jejich výskytu: 
 
Velmi časté (1/10) 
Časté (1/100 až <1/10)
Méně časté (1/1000 až <1/100) 
Vzácné (1/10000 až <1/1000)
Velmi vzácné (<1/10000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) 
 
Infekce a
infestace  
Velmi časté: 
Časté: 
Méně časté: 
Infekce 
Sepse, septikémie 
Septický šok 
Novotvary
benigní, maligní a 
blíže neurčené 
(zahrnující cysty a 
polypy) 
Méně časté: Sekundární akutní myeloidní leukemie 
při podávání v kombinaci 
s cytostatickými přípravky, které 
poškozují DNA (viz bod 4.4), akutní 
lymfoblastická leukemie 
Poruchy krve a 
lymfatického 
systému 
Velmi časté: 
 
 
Myelosuprese, leukopenie (viz bod 4.4), 
neutropenie, anémie, trombocytopenie, 
tkáňová hypoxie nebo odumření, febrilní 
neutropenie 
Poruchy 
imunitního 
systému
Vzácné: 
 
 
Anafylaktické reakce 
Poruchy 
metabolismu 
a výživy
Časté: 
Méně časté: 
Vzácné: 
Velmi vzácné: 
Anorexie 
Dehydratace 
Syndrom nádorového rozpadu
Hyperurikemie
Poruchy oka Časté: 
Vzácné: 
Není známo: 
Zánět spojivek 
Slzení 
Keratitida
Srdeční poruchy Časté: 
 
 
 
Velmi vzácné: 
Kardiotoxicita, tj. kardiomyopatie (2 %; 
např. pokles LVEF, dyspnoe);. sinusová 
tachykardie, městnavé srdeční selhání; 
tachyarytmie, ventrikulární tachykardie, 
bradykardie, raménkové blokády 
Atrioventrikulární blokáda
Není známo: Arytmie; náhle se může dostavit vážné 
selhání srdce bez varovných změn 
 
na EKG 
Cévní poruchy Velmi časté: 
Časté: 
Méně časté: 
Velmi vzácné: 
Tromboflebitida 
Flebitida, krvácení
Tromboembolismus, fleboskleróza 
Šok
Není známo: Návaly horka 
Respirační, hrudní 
a mediastinální 
poruchy
Vzácné: 
 
Není známo: 
Respirační poruchy, zduření nosní
sliznice, tachypnoe a dyspnoe, radiační 
pneumonitida 
Bronchospasmus 
Gastrointestinální 
poruchy 
Velmi časté: 
 
Časté: 
Nauzea/zvracení, mukositida, 
stomatitida, průjem
Ezofagitida, bolest břicha nebo pálivý 
pocit
Méně časté: 
 
 
 
Velmi vzácné: 
Gastrointestinální krvácení, kolitida,
erozivní gastritida, nekrotizující kolitida 
někdy s vážnými infekcemi při 
kombinování doxorubicinu a cytarabinu, 
tvorba vředů a nekróza tlustého střeva 
Eroze, diskolorace sliznice 
Poruchy jater a
žlučových cest 
Není známo: Hepatotoxicita 
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně
Velmi časté: 
 
 
Časté: 
Lokální toxicita, onycholýza, erytém,
fotosenzitivita, syndrom palmoplantární 
erytrodysestezie, alopecie, vyrážka 
Pruritus, paměťové kožní reakce
vzhledem k předchozímu ozařování, 
kožní hyperpigmentace, 
hyperpigmentace nehtových lůžek, 
kopřivka 
Vzácné: 
 
Nekróza tkání; lokální erytematózní
reakce podél žíly, která byla použita ke 
vpichu 
Poruchy svalové 
a kosterní 
soustavy 
a pojivové tkáně
Velmi vzácné: 
Není známo: 
Celková svalová slabost 
Bolest kloubů 
Poruchy ledvin a
močových cest 
Časté: Hemoragická cystitida; Lokální reakce 
(chemická cystitida) se mohou objevit 
při intravezikální léčbě (tj. dysurie, časté 
močení, nykturie, strangurie, hematurie, 
nekróza stěny močového měchýře a 
spazmy močového měchýře) 
Není známo: Červené zbarvení moči 1–2 dny po 
podání, akutní selhání ledvin, poranění 
ledvin 
Poruchy 
reprodukčního 
systému a prsu
Velmi vzácné: 
 
Není známo: 
Amenorea, oligospermie, azoospermie
(viz bod 4.4) 
Neplodnost 
Celkové poruchy 
a reakce v místě 
aplikace  
Velmi časté: Horečka, astenie, třes  
Vzácné: 
Velmi vzácné: 
Závratě 
Celková malátnost
Není známo: Štiplavý nebo pálivý pocit v místě 
aplikace (viz bod 4.4) 
 
Vyšetření Velmi časté: 
 
Asymptomatické snížení LVEF,
abnormální EKG, abnormální hodnoty 
transamináz, zvýšení tělesné hmotnostia 
Chirurgické a 
léčebné postupy
Není známo: Extravazace může vést k závažné 
celulitidě, vzniku puchýřů a lokální 
nekróze tkání, které mohou vyžadovat 
chirurgický zákrok (včetně náhrady 
kožními štěpy) 
aU pacientek s ranou rakovinou prsu bez šíření mimo prs, které dostávaly adjuvantní léčbu 
doxorubicinem (studie NSABP B-15). 
Popsané nežádoucí účinky léčby doxorubicinem jsou většinou reverzibilní. 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek