Dymol Interakce
 
Flutikason-propionát 
Za normálních okolností se po intranazálním podání dosahuje nízkých plazmatických koncentrací flutikason-
propionátu vzhledem k rozsáhlému metabolismu při prvním průchodu játry a vysoké systémové clearance 
zprostředkované cytochromem P450 3A4 ve střevech a játrech. Proto jsou klinicky významné lékové interakce 
vyvolané flutikason-propionátem nepravděpodobné. 
 
Ve studii interakcí u zdravých jedinců bylo prokázáno, že ritonavir (velmi silný inhibitor cytochromu P3A4) může významně zvýšit plazmatické koncentrace  flutikasonu, což vede ke značnému snížení sérové 
koncentrace  kortizolu. Po uvedení na trh byly hlášeny případy klinicky významných lékových interakcí u 
pacientů  léčených  intranazálním nebo  inhalačním  flutikason-propionátem  a  ritonavirem,  což  vedlo 
k systémovým účinkům kortikosteroidů. Očekává se, že souběžná léčba inhibitory CYP3A4, včetně léčivých 
přípravků obsahujících kobicistat, zvyšuje riziko systémových nežádoucích účinků. Je nutné vyvarovat se 
používání této kombinace, pokud přínos nepřeváží zvýšené riziko vzniku systémových nežádoucích účinků 
kortikosteroidů. V takovém případě je třeba pacienty sledovat z hlediska systémových nežádoucích účinků 
kortikosteroidů. 
 
Studie ukázaly, že další inhibitory cytochromu P450 3A4 způsobují zanedbatelný (erythromycin) nebo malý 
(ketokonazol) vzestup systémové expozice flutikason-propionátu bez výrazného poklesu sérové koncentrace 
kortizolu. Nicméně doporučuje se opatrnost při souběžném podávání silných inhibitorů cytochromu P450 3A(např. ketokonazolu), neboť existuje možnost zvýšení systémové expozice flutikason-propionátu. 
 
Azelastin-hychrochlorid
Specifické studie interakcí nebyly s azelastin-hydrochloridem ve formě nosního spreje provedeny. Byly však 
provedeny  studie  interakcí  s vysokými perorálními dávkami.  Ty  však  nejsou  pro  azelastin  nosní  sprej 
relevantní, neboť doporučené nosní dávky vedou k mnohem nižší systémové expozici. I tak je však zapotřebí 
opatrnost při podávání azelastin-hydrochloridu u pacientů, kteří souběžně užívají sedativa či látky tlumící 
centrální nervový systém, neboť může dojít k zesílení sedativního účinku. Alkohol též může tento účinek 
zvýšit (viz bod 4.7).