Edarbi Interakce

Souběžné podávání se nedoporučuje

Lithium
Při současném užívání inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu a lithia byl pozorován
reverzibilní nárůst koncentrace lithia v séru a toxicity. Podobný účinek se může projevit v případě
antagonistů receptorů pro angiotenzin II. Jelikož se společným podáváním azilsartan-medoxomilu a
lithia nejsou zkušenosti, tato kombinace se nedoporučuje. Pokud se tato kombinace jeví jako nezbytná,
doporučuje se pečlivě sledovat hladinu lithia v séru.

Při souběžném podávání je třeba opatrnosti

Nesteroidní antiflogistika v množství větším než 3 g/den a neselektivních NSAID
Při současném podávání antagonistů receptorů pro angiotenzin II a NSAID COX-2, kyseliny acetylsalicylové v množství větším než 3 g/den nebo neselektivních NSAIDdojít k zeslabení antihypertenzního účinku. Dále může souběžné podávání antagonistů receptorů pro
angiotenzin II a NSAID vést ke zvýšenému riziku zhoršení funkce ledvin a zvýšení hladiny draslíku
v séru. Proto se na počátku léčby doporučuje odpovídající hydratace a sledování funkce ledvin.

Kalium šetřící diuretika, draslíkové doplňky, náhrady soli obsahující draslík a další látky, které mohou
zvyšovat hladinu draslíku
Současné podávání kalium šetřících diuretik, draslíkových doplňků, náhrad soli obsahujících draslík
nebo dalších léčivých přípravků třeba podle situace hladinu draslíku v séru sledovat
Další informace

Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda RAAS pomocí kombinovaného užívání inhibitorů
ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích
účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující RAAS
Ve studiích, kdy byl azilsartan-medoxomil nebo azilsartan podáván současně s amlodipinem, antacidy,
chlortalidonem, digoxinem, flukonazolem, glyburidem, ketokonazolem, metforminem a warfarinem,
nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce. Po podání společně se směsí substrátů
cytochromu P450
Azilsartan-medoxomil je v gastrointestinálním traktu a/nebo během lékové absorbce rychle
hydrolyzován esterázami na aktivní složku azilsartan založené na inhibici esteráz jsou nepravděpodobné.