Egiramlon Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Ramipril: 
Součástí bezpečnostního profilu ramiprilu je výskyt přetrvávajícího suchého kašle a reakcí souvisejících 
s hypotenzí. K závažným nežádoucím účinkům patří angioedém, hyperkalemie, porucha funkce ledvin 
nebo jater, pankreatitida, závažné kožní reakce a neutropenie/agranulocytóza. 
 
Amlodipin: 
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky v průběhu léčby jsou ospalost, závratě, bolesti hlavy, bušení 
srdce, návaly horka, bolesti břicha, nauzea, otékání kotníků, edém a únava. 
 
Nežádoucí  účinky  pozorované  v průběhu  samostatného  užívání  účinných  látek  jsou  uvedeny 
v následujících skupinách podle frekvence výskytu: 
Velmi časté Časté 1/100 až  
Třídy orgánových 
systémů podle 
MedDRA
Frekvence Ramipril Amlodipin 
Poruchy krve a
lymfatického systému 
Méně časté Eozinofilie  
Vzácné Snížený počet bílých
krvinek (včetně 
neutropenie nebo 
agranulocytózy), snížený 
počet červených krvinek, 
pokles hemoglobinu, 
snížený počet krevních 
destiček 
 
Stránka 10 (celkem 19) 
Velmi vzácné  Leukopenie,
trombocytopenie 
Není známo Selhání kostní dřeně, 
pancytopenie, hemolytická
anemie 
 
Poruchy imunitního 
systému 
Velmi vzácné  Alergické reakce
Není známo Anafylaktické nebo 
anafylaktoidní reakce,
zvýšené antinukleární 
protilátky 
 
Endokrinní poruchy Není známo Syndrom nepřiměřené
sekrece antidiuretického 
hormonu (SIADH) 
 
Poruchy metabolismu a 
výživy
Časté Zvýšená hladina draslíku 
v krvi 
Méně časté Anorexie, snížená chuť 
k jídlu 
Velmi vzácné  Hyperglykemie
Není známo Snížená hladina sodíku 
v krvi 
Psychiatrické poruchy Méně časté Depresivní nálada, úzkost,
nervozita, neklid, poruchy 
spánku včetně spavosti 
Změny nálady (včetně 
úzkosti), nespavost, 
deprese
Vzácné Stav zmatenosti Zmatenost
Není známo Poruchy pozornosti  
Poruchy nervového 
systému
Časté Bolesti hlavy, závratě Bolesti hlavy, závratě,
spavost (zejména na 
počátku léčby) 
Méně časté Vertigo, parestezie, ztráta 
chuti, porucha chuti
Třes, porucha chuti, 
mdloby, hypestezie, 
parestezie
Vzácné Třes, poruchy rovnováhy 
Velmi vzácné  Hypertonie, periferní 
neuropatie
Není známo Mozková ischemie včetně 
cévní mozkové příhody a
tranzitorních ischemických 
atak, zhoršené 
psychomotorické 
dovednosti, pocit pálení, 
parosmie 
Extrapyramidová 
porucha
Poruchy oka Časté  Poruchy vidění (včetně 
diplopie)
Méně časté Poruchy vidění včetně 
rozmazaného vidění 
Vzácné Zánět spojivek  
Poruchy ucha a 
labyrintu
Méně časté  Tinnitus 
Vzácné Zhoršený sluch, tinnitus 
Srdeční poruchy Časté  Palpitace
Méně časté Ischemie myokardu včetně 
anginy pectoris nebo
infarktu myokardu, 
tachykardie, arytmie, 
palpitace, periferní edém 
Arytmie (včetně 
bradykardie, 
ventrikulární tachykardie
a atriální fibrilace) 
Velmi vzácné  Infarkt myokardu 
Cévní poruchy Časté Hypotenze, snížený Zrudnutí
Stránka 11 (celkem 19) 
ortostatický krevní tlak, 
synkopa
Méně časté Zrudnutí Hypotenze 
Vzácné Vaskulární stenóza,
hypoperfuze, vaskulitida 
 
Velmi vzácné  Vaskulitida 
Není známo Raynaudův syndrom 
Respirační, hrudní a 
mediastinální poruchy
Časté Neproduktivní dráždivý 
kašel, bronchitida,
sinusitida, dyspnoe 
Dyspnoe 
Méně časté Bronchospasmus včetně
zhoršení astmatu, ucpaný 
nos 
Kašel, rýma 
Gastrointestinální 
poruchy
Časté Gastrointestinální zánět, 
zažívací obtíže, břišní
diskomfort, dyspepsie, 
průjem, nauzea, zvracení 
Nauzea, bolesti břicha, 
dyspepsie, změna
způsobu vyprazdňování 
stolice (včetně průjmu a 
zácpy) 
Méně časté Pankreatitida (při užívání
ACE inhibitorů byly velmi 
výjimečně hlášeny případy
s fatálním průběhem), 
zvýšené hladiny 
pankreatických enzymů, 
angioedém tenkého střeva, 
bolest v horní části břicha 
včetně gastritidy, zácpa, 
sucho v ústech 
Zvracení, sucho v ústech 
Vzácné Glositida 
Velmi vzácné  Pankreatitida, gastritida, 
hyperplazie dásní
Není známo Aftózní stomatitida  
Poruchy jater a
žlučových cest 
Méně časté Zvýšené hladiny jaterních 
enzymů a/nebo
konjugovaného bilirubinu 
 
Vzácné Cholestatická žloutenka, 
hepatocelulární poškození 
Velmi vzácné  Žloutenka*, hepatitida*, 
zvýšené hodnoty
jaterních enzymů* 
Není známo Akutní selhání jater, 
cholestatická nebo
cytolytická hepatitida 
(velmi výjimečně 
s fatálním průběhem) 
 
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně 
Časté Vyrážka, zejména
makulopapulární 
 
Méně časté Angioedém; velmi 
výjimečně může být
obstrukce dýchacích cest 
v důsledku angioedému 
fatální; svědění, zvýšené 
pocení 
Alopecie, purpura, 
změny zabarvení kůže,
zvýšené pocení, svědění, 
vyrážka, exantém, 
kopřivka 
Vzácné Exfoliativní dermatitida, 
kopřivka, onycholýza 
Velmi vzácné Fotosenzitivní reakce Angioedém, erythema
Stránka 12 (celkem 19) 
multiforme, exfoliativní
dermatitida, Stevens-
Johnsonův syndrom, 
Quinckeho edém, 
fotosenzitivita
Není známo Toxická epidermální
nekrolýza, Stevens-
Johnsonův syndrom, 
erythema multiforme,
pemfigus, zhoršená 
psoriáza, psoriatiformní 
dermatitida, pemfigoidní 
nebo lichenoidní exantém 
nebo enantém, alopecie 
Toxická epidermální 
nekrolýza 
Poruchy svalové a
kosterní soustavy a 
pojivové tkáně 
Časté Svalové křeče, bolest svalů Otoky kotníků, svalové
křeče 
Méně časté Bolest kloubů Bolest kloubů, svalů, 
bolest zad
Poruchy ledvin a 
močových cest
Méně časté Porucha funkce ledvin 
včetně akutního selhání
ledvin, zvýšené vylučování 
moči, zhoršení 
preexistující proteinurie, 
zvýšená hladina močoviny 
v krvi, zvýšená hladina 
kreatininu v krvi 
Poruchy močení, noční 
močení, zvýšená 
frekvence močení 
Poruchy 
reprodukčního systému 
a prsu
Méně časté Přechodná erektilní 
impotence, snížené libido
Impotence, 
gynekomastie 
Není známo Gynekomastie 
Celkové poruchy a 
reakce v místě aplikace
Velmi časté  Otoky
Časté Bolest na hrudi, únava Únava, slabost
Méně časté Pyrexie Bolest na hrudi, bolest, 
malátnost
Vzácné Slabost  
Vyšetření Méně časté  Zvýšení nebo snížení
tělesné hmotnosti 
*Ve většině případů s cholestázou 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého přípravku je  důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek