Egoropal Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Shrnutí bezpečnostního profilu
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky léčivého přípravku při klinických hodnoceních byly 
insomnie, bolest hlavy, anxieta, infekce horních cest dýchacích, reakce v místě vpichu, 
parkinsonismus, zvýšení tělesné hmotnosti, akatizie, agitovanost, sedace/somnolence, nauzea, zácpa, 
závrať, muskuloskeletální bolest, tachykardie, tremor, bolest břicha, zvracení, průjem, únava a 
dystonie. Závislost na dávce vykazovala z výše uvedených nežádoucích účinků akatizie a 
sedace/somnolence. 
 
Seznam nežádoucích účinků v tabulce
Dále jsou uvedeny všechny nežádoucí účinky, které byly hlášeny u paliperidonu, podle frekvence 
stanovené na základě klinických hodnocení s paliperidon-palmitátem. Používají se následující 
označení a četnosti: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); 
vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000); a není známo (z dostupných údajů nelze 
určit). 
 
Třídy orgánových 
systémů 
Nežádoucí účinek 
Frekvence
Velmi 
časté Časté Méně časté Vzácné Není známo 
Infekce a
infestace 
 infekce horních cest 
dýchacích, infekce 
močových cest, 
chřipka 
pneumonie, bronchitida, 
infekce dýchacích cest, 
sinusitida, cystitida, 
infekce ucha, tonsilitida, 
onychomykóza, celulitida 
infekce oka, 
akarodermatitida, 
subkutánní absces 
 
Poruchy krve a 
lymfatického 
systému
  snížení počtu leukocytů, 
trombocytopenie anemie 
neutropenie, 
zvýšení počtu 
eosinofilů 
agranulocytóza 
Poruchy 
imunitního 
systému
  hypersenzitivita  anafylaktická 
reakce 
Endokrinní 
poruchy 
 hyperprolaktinemieb  nepřiměřená
sekrece 
antidiuretického 
hormonu, 
přítomnost 
glukosy v moči 
 
Stránka 11 z Poruchy 
metabolismu a 
výživy
 hyperglykemie, 
zvýšení tělesné 
hmotnosti, snížení 
tělesné hmotnosti, 
snížení chuti k jídlu 
diabetes mellitusd, 
hyperinsulinemie, 
zvýšení chuti k jídlu, 
anorexie, zvýšení hladiny 
triglyceridů v krvi, 
zvýšení hladiny 
cholesterolu v krvi 
diabetická 
ketoacidóza, 
hypoglykemie, 
polydipsie 
intoxikace 
vodou 
Psychiatrické 
poruchy 
insomniee agitovanost,
deprese, úzkost 
poruchy spánku, mánie, 
snížení libida, nervozita, 
noční můry 
katatonie, stav 
zmatenosti, 
somnambulismus, 
otupělost, 
anorgasmie 
porucha příjmu 
potravy spojená 
se spánkem 
Poruchy 
nervového 
systému 
 parkinsonismusc, 
akatizec,
sedace/somnolence, 
dystoniec, závrať, 
dyskinezec, tremor, 
bolest hlavy 
tardivní dyskineze, 
synkopa, 
psychomotorická 
hyperaktivita, posturální 
závrať, porucha 
pozornosti, dysartrie, 
dysgeuzie, hypestezie, 
parestezie 
neuroleptický 
maligní syndrom, 
cerebrální 
ischemie, 
neodpovídání na 
podněty, ztráta 
vědomí, porucha 
vědomí, 
konvulzee, 
porucha 
rovnováhy, 
abnormální 
koordinace 
diabetické 
kóma, titubace 
hlavy 
Poruchy oka   rozmazané vidění, zánět 
spojivek, suché oko
glaukom, porucha 
hybnosti očí, 
protáčení očí, 
fotofobie, zvýšení 
tvorby slz, 
překrvení oka 
syndrom 
plovoucí 
(vlající) 
duhovky 
(peroperační) 
Poruchy ucha a 
labyrintu 
  vertigo, tinitus, bolest
ucha 
  
Srdeční poruchy  tachykardie atrioventrikulární
blokáda, poruchy 
kondukce, prodloužení 
QT na EKG, syndrom 
posturální ortostatické
tachykardie, bradykardie, 
abnormální EKG, 
palpitace 
atriální fibrilace, 
sinusová arytmie 
 
Cévní poruchy  hypertenze hypotenze, ortostatická 
hypotenze
žilní trombóza, 
návaly 
plicní embolie, 
ischemie 
Stránka 12 z Respirační, 
hrudní a 
mediastinální 
poruchy
 kašel, nazální 
kongesce 
dyspnoe, kongesce 
dýchacích cest, sípání, 
faryngolaryngeální 
bolest, epistaxe 
syndrom 
spánkové apnoe, 
plicní kongesce, 
šelesty 
hyperventilace, 
aspirační 
pneumonie, 
dysfonie 
Gastrointestinální 
poruchy 
 bolest břicha,
zvracení, nauzea, 
zácpa, průjem, 
dyspepsie, bolest 
zubů 
břišní diskomfort, 
gastroenteritida, dysfagie, 
sucho v ústech, flatulence 
pankreatitida, 
otok jazyka, 
inkontinence 
stolice, fekalom, 
cheilitida 
obstrukce 
střeva, ileus, 
Poruchy jater a 
žlučových cest
 zvýšení transamináz zvýšení 
gamaglutamyltransferázy, 
zvýšení hladin jaterních 
enzymů 
 žloutenka 
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně 
  kopřivka, pruritus,
vyrážka, alopecie, ekzém, 
suchá kůže, erytém, akné 
léková vyrážka, 
hyperkeratóza, 
lupy 
Stevensův-
Johnsonův 
syndrom/toxická 
epidermální
nekrolýza, 
angioedém, 
změna zbarvení 
pokožky, 
seboroická 
dermatitida 
Poruchy svalové a 
kosterní soustavy 
a pojivové tkáně
 muskuloskeletální 
bolest, bolest zad, 
artralgie 
zvýšení hladiny 
kreatinfosfokinázy v krvi, 
svalové spasmy, ztuhlost 
kloubů, svalová slabost, 
bolest šíje 
rhabdomyolýza, 
otok kloubů, 
abnormální 
držení těla 
Poruchy ledvin a 
močových cest 
  inkontinence moči,
polakisurie, dysurie 
retence moči  
Stavy spojené 
s těhotenstvím, 
šestinedělím a
perinatálním 
obdobím 
    syndrom 
z vysazení léku 
u novorozenců 
(viz bod 4.6) 
Poruchy 
reprodukčního 
systému a prsu 
 amenorea,
galaktorea 
erektilní dysfunkce, 
porucha ejakulace, 
porucha menstruacee, 
gynekomastie, sexuální 
dysfunkce, bolest prsů 
prsní diskomfort, 
pocit plnosti prsů, 
zvětšení prsů, 
vaginální výtok 
priapismus 
Stránka 13 z Celkové poruchy 
a reakce v místě 
aplikace
 pyrexie, astenie, 
únava, reakce 
v místě injekce 
otok obličeje, otoke, 
zvýšení tělesné teploty, 
abnormální chůze, bolest 
na hrudi, hrudní 
diskomfort, malátnost, 
indurace 
hypotermie, 
zimnice, žízeň, 
abstinenční 
příznaky, absces 
v místě injekce, 
celulitida, cysta 
v místě injekce, 
hematom v místě 
injekce 
snížení tělesné 
teploty, nekróza 
v místě injekce, 
vřed v místě 
injekce 
Poranění, otravy 
a procedurální 
komplikace 
  pád  
a Četnost těchto nežádoucích účinků je označena jako „není známo“, protože nebyly pozorovány 
v klinických studiích s paliperidon-palmitátem. Byly odvozeny buď ze spontánních hlášení po uvedení 
přípravku na trh a četnost nebylo možné stanovit, nebo byly odvozeny z údajů z klinických studií 
s risperidonem (jakékoli lékové formy) nebo s perorálním paliperidonem a/nebo z hlášení po uvedení 
přípravku na trh.  
b Viz „Hyperprolaktinemie“ níže  
c Viz „Extrapyramidové příznaky“ níže  
d V placebem kontrolovaných studiích byl u pacientů léčených přípravkem Egoropal hlášen diabetes 
mellitus u 0,32 % pacientů, oproti 0,39 % ve skupině s placebem. Celková incidence ze všech 
klinických studií u pacientů léčených paliperidon-palmitátem byla 0,65 %.  
e Insomnie zahrnuje problémy s usínáním, střední insomnie; Konvulze zahrnují konvulze typu 
grand mal; Otok zahrnuje generalizovaný otok, periferní otok, hydrostatický intersticiální edém; 
Menstruační obtíže zahrnují opoždění menstruace, nepravidelnou menstruaci, oligomenoreu. 
 
Nežádoucí účinky pozorované u lékových forem s risperidonem
Paliperidon je aktivním metabolitem risperidonu, proto se profily nežádoucích účinků obou látek 
(včetně perorálních a injekčních lékových forem) prolínají. 
 
Popis vybraných nežádoucích účinků 
 
Anafylaktické reakce
Vzácně byly zaznamenány případy anafylaktické reakce po injekci paliperidonu, které byly hlášeny 
během postmarketingových zkušeností u pacientů, kteří dříve tolerovali perorální risperidon nebo 
perorální paliperidon (viz bod 4.4). 
 
Reakce v místě vpichu
Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem souvisejícím s místem vpichu byla bolest. Většina těchto 
účinků byla hlášena jako lehké až středně těžké. Hodnocení bolesti v místě vpichu u pacientů 
prováděné pomocí vizuální analogové škály vykazovalo tendenci poklesu četnosti a intenzity bolesti 
v čase ve všech hodnoceních s injekčním paliperidonem fáze 2 a 3. Injekce do deltového svalu byly 
vnímány jako mírně bolestivější než injekce podávané do gluteálního svalu. Ostatní reakce v místě 
vpichu měly většinou mírnou intenzitu a zahrnovaly induraci (časté), svědění (méně časté) a tvorbu 
uzlíků (vzácné). 
 
Extrapyramidové příznaky (EPS)
EPS zahrnuje souhrnnou analýzu z následujících termínů: parkinsonismus (zahrnuje hypersekreci slin, 
muskuloskeletální ztuhlost, parkinsonismus, slinění, rigiditu „ozubeného kola“, bradykinezi, 
hypokinezi, ztuhlost obličeje, svalové napětí, akinezi, ztuhlost šíje, svalovou rigiditu, parkinsonickou 
chůzi, abnormální glabelární reflex, parkinsonický klidový tremor); akatizie (zahrnuje akatizii, neklid, 
hyperkinezi a syndrom neklidných nohou); dyskineze (dyskineze, svalové záškuby, choreoatetóza, 
atetóza a myoklonus); dystonie (zahrnuje dystonii, hypertonii, tortikolis, mimovolní svalové stahy, 
svalové kontraktury, blefarospasmus, okulogyrickou krizi, paralýzu jazyka, spasmus obličeje, 
Stránka 14 z laryngospasmus, myotonii, opistotonus, orofaryngeální spasmus pleurototonus, spasmus jazyka a 
trismus) a tremor. Je nutno si uvědomit, že bylo zahrnuto širší spektrum příznaků, které nemusejí mít 
nutně extrapyramidový původ. 
 
Zvýšení tělesné hmotnosti
V třináctitýdenním hodnocení zahrnujícím úvodní dávkování 150 mg část pacientů s abnormálním 
zvýšením tělesné hmotnosti ≥7 % vykázala trend související s dávkou, kdy incidence ve skupině 
užívající placebo byla 5 % ve srovnání s incidencemi 6 %, 8 % a 13 % ve skupinách s injekčním 
paliperidonem 25 mg, 100 mg, resp. 150 mg. 
 
V průběhu 33týdenního otevřeného přechodového/udržovacího období dlouhodobého hodnocení 
prevence recidivy toto kritérium (nárůst tělesné hmotnosti >7 % od fáze dvojitého zaslepení 
k cílovému parametru) splnilo 12 % pacientů léčených injekčním paliperidonem; průměrná hodnota 
změny tělesné hmotnosti vzhledem k základní hodnotě otevřeného období byla +0,7 (4,79) kg. 
 
Hyperprolaktinemie
Při klinických hodnoceních bylo pozorováno zvýšení střední hodnoty sérového prolaktinu u pacientů 
obou pohlaví používajících injekční paliperidon. Nežádoucí účinky, které mohou naznačovat zvýšení 
hladin prolaktinu (např. amenorea, galaktorea, menstruační poruchy, gynekomastie), byly hlášeny 
celkem u méně než 1 % pacientů. 
 
Skupinové účinky
Během léčby antipsychotiky se mohou vyskytnout prodloužení intervalu QT, komorové arytmie 
(fibrilace komor, komorová tachykardie), náhlá neobjasněná smrt, srdeční zástava a torsade de pointes. 
 
U antipsychotik byly hlášeny případy žilní tromboembolie, včetně plicní embolie a případů hluboké 
žilní trombózy (frekvence není známa). 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek