Elicea oro tab Obalová informace
 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
KRABIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Elicea Oro Tab 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Elicea Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
Elicea Oro Tab 15 mg tablety dispergovatelné v ústech
Elicea Oro Tab 20 mg tablety dispergovatelné v ústech 
escitalopramum 
 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
Jedna  tableta  dispergovatelná  v ústech  obsahuje  escitalopramum  5  mg  (ve  formě  escitaloprami 
oxalas). 
Jedna  tableta  dispergovatelná  v ústech  obsahuje  escitalopramum  10 mg  (ve  formě  escitaloprami 
oxalas). 
Jedna  tableta  dispergovatelná  v ústech  obsahuje  escitalopramum  15  mg  (ve  formě  escitaloprami 
oxalas). 
Jedna  tableta  dispergovatelná  v ústech  obsahuje  escitalopramum  20  mg  (ve  formě  escitaloprami 
oxalas). 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Obsahuje také monohydrát laktosy. 
Další informace viz příbalová informace. 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
tableta dispergovatelná v ústech 
 
28 tablet dispergovatelných v ústech 
30 tablet dispergovatelných v ústech 
56 tablet dispergovatelných v ústech 
60 tablet dispergovatelných v ústech 
84 tablet dispergovatelných v ústech 
90 tablet dispergovatelných v ústech 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
Perorální podání 
Nedotýkejte se tablety vlhkou rukou, protože by se tableta mohla rozpadnout. 
 
1. Uchopte blistr na okrajích a oddělte jednu buňku blistru od zbytku opatrným tahem podél 
perforace. 
2. Táhněte za okraj fólie a fólii úplně odloupněte. 
3. Vyklopte tabletu do dlaně. 
 
 
4. Jakmile vyjmete tabletu z obalu, položte si ji na jazyk. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tabletu můžete spolknout bez vody. 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ  UPOZORNĚNÍ,  ŽE  LÉČIVÝ  PŘÍPRAVEK  MUSÍ  BÝT  UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko 
 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Reg. č.:  
mg: 30/352/13-C 
10 mg: 30/353/13-C 
15 mg: 30/354/13-C 
20 mg: 30/355/13-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
elicea oro tab 5 mg tablety dispergovatelné v ústech 
elicea oro tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech 
elicea oro tab 15 mg tablety dispergovatelné v ústech 
elicea oro tab 20 mg tablety dispergovatelné v ústech 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC 
SN 
 
 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH 
BLISTR 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Elicea Oro Tab 5 mg tablety dispergovatelné v ústech
Elicea Oro Tab 10 mg tablety dispergovatelné v ústech
Elicea Oro Tab 15 mg tablety dispergovatelné v ústech
Elicea Oro Tab 20 mg tablety dispergovatelné v ústech 
escitalopramum 
 
 
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
KRKA 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
5. JINÉ 
 
1. Odtrhněte 
2. Sloupněte