Embesin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Plazmatické hladiny v ustáleném stavu byly dosaženy po 30 minutách kontinuální infuze dávek v rozmezí od
10 do 350 μU/kg/min (tj. 0,007-0,0245 IU/min), což odpovídá biologickému poločasu kratšímu než 10 minut.
Plazmatická expozice byla v tomto dávkovém rozmezí blízká dávkové linearitě.
Metabolismus vazopresinu byl prokázán v lidských jaterních a ledvinových homogenátech. Přibližně 5 %
subkutánní dávky argipresinu se vylučuje v nezměněné formě močí čtyři hodiny po aplikaci.
Nebyly provedeny žádné specifické studie zkoumající farmakokinetiku u pacientů s poruchou funkce ledvin
nebo jater.
Neexistují žádné informace o vlivu věku, pohlaví a rasy na farmakokinetické účinky. Pro pediatrickou populaci
nejsou k dispozici žádné údaje o FK.
Více o léku Embesin
Embesin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Embesin
Ostatní nejvíce nakupují
